日前，AI制药领军企业晶泰控股（02228.HK）与代谢疾病领域龙头甘李药业（603087.SH）联合共建的“AI智肽递送实验室”，获得“北京市重点实验室”认定并正式揭牌。这是继去年11月双方建立战略伙伴关系以来的又一重要合作进展，标志着双方在AI赋能多肽药物研发领域的合作步入全面深化阶段，也印证了晶泰控股AI多肽开发平台PepiX™在产业端的持续转化与规模化应用潜力。

晶泰控股表示，北京市重点实验室是北京科技创新体系的重要组成部分，承载着集聚优秀创新人才、开展高水平研究、推动关键技术攻关的战略任务。此次重点实验室成功获批，标志着公司源头创新实力与工程化落地能力再次获得权威认可。同时，公司将依托这一高能级创新载体，与战略合作方甘李药业、科研伙伴中国科学院过程工程研究所深度协同，加速新一代多肽药物的研发突破与临床转化。

当前，受益于GLP-1类药物的爆发式增长，多肽药物正迎来黄金发展期，研发方向加速向多靶点、口服化、长效化等新形态演进。然而，多肽分子在体内易降解、靶向递送效率低，以及高端递送载体及核心制备工艺长期被海外垄断等挑战制约了国内多肽新药转化。面对上述难题，晶泰控股与甘李药业基于已有的坚实合作基础，联合共建“AI智肽递送实验室”，重点围绕代谢性慢病领域开展研究，致力于构建“分子设计—递送开发—临床转化”的全链条技术平台，加速推动本土多肽新药的研发和临床转化进程。

该联合实验室主要围绕三大方向开展技术攻关：一是打造AI驱动的“虚拟筛选+湿实验验证”一体化平台，推进代谢性慢病治疗多肽分子的设计与成药性优化；二是开发新型口服递送系统，提升多肽药物的胃肠道稳定性、跨膜转运效率及生物利用度；三是探索超长效递送与缓释制剂技术，推动给药向更长周期延展。

目前，晶泰控股PepiX™平台已实现多赛道技术落地，正在重点布局多款脑部递送、眼部递送及口服肽等高潜力多肽药物的开发并取得多项标杆性成果。其中，PepiX™研发的食品级口服功能肽Tensotide已正式获得美国Self-affirmed GRAS（一般认为安全）认证，可合法用于美国食品及膳食补充剂市场。依托此次获批的“AI智肽递送实验室”，晶泰控股与甘李药业将在前期成功合作的基础上，进一步深化战略协同，共同构建“政产学研用”深度融合的协同创新生态，加速原创多肽新药从设计研发到产业化落地的转化进程，推动国产多肽创新药物在代谢类慢病领域实现关键突破，为全球患者带来更优的治疗选择。