12月8日，西藏药业（600211.SH）披露一则关于公司产品新活素被继续纳入国家医保药品目录的公告。据12月7日国家医保局及人力资源和社会保障部发布的《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，公司全资子公司成都诺迪康生物制药有限公司生产的注射用重组人脑利钠肽（商品名：新活素）持续被纳入医保目录，并由此前协议期内谈判药品部分调整至常规目录。

值得关注的是，据医保目录相关规则，药品由“协议期内谈判药品”转入常规目录部分，意味着其医保身份由需周期性谈判续约的“协议药”，转为长期稳定纳入医保目录的“常规乙类药”。对于企业而言，未来无需再面临频繁的协议期降价博弈。

具体至产品本身，公告介绍，新活素是公司自主研发的国家生物制品一类新药，作为治疗急性心衰的基因工程药物，能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者的生存质量，并降低患者的心衰住院治疗费用和缩短住院时间。同时，该药品技术指标国际领先，对公司在基因工程药物领域研发、生产具有较强指导意义。

依托良好的临床价值，新活素不仅得到市场的广泛认可，也成为公司的业绩支柱。公告指出，该产品2024年销售量达700.83万支，销售收入24.33亿元；2025年上半年销售量416.72万支，销售收入14.56亿元。据悉，相较庞大的心衰市场，目前新活素渗透率并不高，后续仍有较大的增长空间。而转入常规目录后，更稳定的价格，也将进一步强化公司长期业绩增长的预期。

不仅限于新活素，参股公司晨泰医药旗下新药“Zorifertinib”（佐利替尼）也首次被纳入医保目录，谈判协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日。据了解，佐利替尼是全球首款专门面向伴中枢神经系统（CNS）转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展注册临床试验并取得显著成果的药物，也是目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。作为非小细胞肺癌领域临床价值突出的新药，在纳入医保后，其临床价值有望在商业层面加速兑现。