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恒瑞医药2024年营业收入279.85亿元同比增22.63%

3月30日晚间，恒瑞医药(600276)发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增49.18%，公司业绩显著增长，营收、净利均创新高。报告分析，恒瑞医药创新成果持续获批，临床价值凸显，驱动收入增长。2024年创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增30.60%，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入）一半以上。同时，创新药出海取得成效，成为业绩增长第二引擎，报告期内，公司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，确认为收入，利润增加较多。为保证创新产出，恒瑞持续加大创新力度，报告期内累计研发投入82.28亿元，创历史新高，其中费用化研发投入65.83亿元，研发投入占销售收入比重达到29.40%，至今恒瑞累计研发投入已超440亿元。新药新适应症持续获批在持续高强度研发投入的驱动下，恒瑞医药优质创新成果持续获批，在研管线快速推进，创新发展动能强劲。2024年至今恒瑞共有9项创新成果获批上市，其中4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域，目前恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。新适应症获批方面，氟唑帕利2个新适应症（用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗）获批上市。阿帕替尼的第4个适应症（联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个适应症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病）获批上市。富马酸泰吉利定注射液获批用于治疗术后中重度疼痛。在研管线加速推进，截至目前恒瑞共有18项上市申请（含新增适应症）获NMPA受理，90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。报告期内共取得创新药临床批件112个，共有24项临床推进至Ⅲ期，27项临床推进至Ⅱ期，26项创新产品首次推进至临床Ⅰ期。共有9项临床试验被纳入突破性治疗品种名单，4个品种被纳入优先审评品种名单，3项临床试验被纳入美国FDA快速通道资格认定，1项临床试验获得EMA孤儿药资格认证。专利申请和维持方面，截至2024年底，公司于大中华区累计申请发明专利2609件，PCT专利704件，拥有大中华区授权发明专利1084件，欧美日等国外授权专利753件。未来三年预计47项创新成果获批上市恒瑞医药管线储备丰富，发展后劲足。特别值得关注的是，此次年报中披露了未来三年预计获批上市的47项创新成果，覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等治疗领域，其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。可见，恒瑞创新药研发已形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。根据公告，2025年预计上市项目11项，备受关注的明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）有望获批用于非小细胞肺癌，该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床在研。此外，NK1/5-HT3双通道止吐复方制剂HR20013、干眼病产品SHR8058滴眼液，也有望造福患者健康；已上市产品中，中国首个自主研发JAK1抑制剂艾玛昔替尼（艾速达®）用于类风湿关节炎、特应性皮炎2个适应症，重组抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗（安达静®）用于强直性脊柱炎也有望获批，值得期待。2026年预计上市项目13项，另一款重磅产品PD-L1/TGF-βRⅡ双靶点融合蛋白瑞拉芙普-α（SHR-1701）有望获批胃癌适应症，经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市，具备First-in-Class潜力。新型口服EZH2抑制剂SHR2554用于淋巴瘤，PD-1单抗和小分子TKI联合疗法卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼用于二线宫颈癌也有望上市。已上市产品中，中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）海曲泊帕乙醇胺（恒曲®）用于再生障碍性贫血、化疗引起的血小板减少症、儿童/青少年免疫性血小板减少症，中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利（艾瑞康®）用于HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗，都有望进入临床应用。2027年预计上市项目23项，热门的GLP-1药物或将迎来上市，具备同类最佳潜力的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531用于2型糖尿病和超重/肥胖2个适应症，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535用于2型糖尿病均有望获批。此外有望上市的还有：具备First-in-Class潜力的HER3 ADC创新药SHR-A2009用于非小细胞肺癌、URAT1抑制剂SHR4640用于痛风伴高尿酸血症。在已上市产品中，中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮®）用于HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗，艾玛昔替尼用于放射学阴性中轴型脊柱关节炎，有望进一步拓展应用。国际化稳步推进恒瑞医药稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前已实现13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权8笔。公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。其中，2024年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权，创新了国内药企BD出海模式。国际临床试验稳步开展。目前恒瑞已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家和地区启动超20项海外临床试验；SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。公司努力推动高质量医药产品惠及全球患者。目前公司产品已进入超40个国家，在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。报告期内，公司在美国获批上市3款首仿药品，分别为：他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型），其中布比卡因脂质体注射液是该品种全球首仿药。同时，恒瑞创新实力持续赢得国际认可。报告期内已有与公司产品相关的386项重要研究成果相继在BMJ（英国医学杂志）、JAMA（美国医学会杂志）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等全球顶级期刊发表，累计影响因子达2869.2分。其中，艾司氯胺酮产后抑郁预防研究结果发表在《英国医学杂志》，发表时影响因子达105.7分；卡瑞利珠单抗新辅助治疗三阴性乳腺癌的临床Ⅲ期关键研究成果发表在《美国医学会杂志》（JAMA），发表时影响因子达63.1分，该研究是JAMA创刊141年以来首次发表基于中国人群的乳腺癌原创新药研究。此外，公司超百项抗肿瘤创新研究成果被2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会、欧洲肺癌大会（ELCC）、世界肺癌大会（WCLC）等国际知名学术会议录用为口头报告/会议壁报；多项慢病产品研究亮相国际学术舞台，被美国血液学会（ASH）、美国肾脏病学会（ASN）、美国心脏病学会科学年会（ACC）、美国皮肤科学会年会（AAD）等国际会议录用为口头报告。
恒瑞医药营业收入净利润
证券时报·e公司陈澄03-30 20:24
创新药企海外授权交易大单频频，VC/PE退出或可增添新路径

日前，恒瑞医药公告称，公司与美国医药巨头默沙东（MSD）达成协议，将恒瑞医药的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。2025年以来，创新药企license out（许可输出）交易依旧持续火热，有数据显示，仅开年前两个月，中国创新药BD（商务拓展）项目已达16项，合作领域从肿瘤延伸至自免等新兴方向。在这背后，手握资金和资源的创新药VC/PE（风险投资和私募股权投资）机构扮演创新药企的“赋能者”，帮助手上项目对接海外需求、拓展海外市场。在这场浩浩荡荡的创新药BD交易背后，究竟谁在买卖？VC/PE投资如何补位，能否趁机退出？VC/PE化身BD“赋能者”在创新药领域，BD是个老生常谈的话题，即药企将其在研产品的开发和商业化权益授权给其他公司，通常以首付款、里程碑付款和销售分成等形式获得收益。但这两年屡创新高的交易量，不仅让药企BD重新被聚焦，还刷新了全球对中国医药的认知。进入2025年，药企BD依旧浪潮迭起。在恒瑞医药公告BD交易案之前，港股上市公司和铂医药也宣布与全球制药巨头阿斯利康签订了全球战略合作协议，共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体。根据协议，阿斯利康将获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权，和铂医药将获得总计1.75亿美元的首付款、近期里程碑付款和额外新增项目的选择权行使费，以及最高达44亿美元的研发及商业里程碑付款，外加基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。此外，信达生物、先声药业旗下先声再明、药明生物、康诺亚等上市药企都在今年早些时候宣布与海外药企达成合作，并获得一笔较高的里程碑付款。药企BD持续火热，在当前的医药圈几乎“无人不谈、无人不想”。近期，迈威生物披露的投资者关系活动记录表显示，公司各项BD业务持续推进中，2025年是公司创新药BD业务非常关键的一年。专注于创新药投资的LongRiver江远投资合伙人李佳安也观察到，相较于过去两三年的药企BD，今年的商业模式更加明确，增速也比较可观。“我们投资的企业安锐生物去年已经做成了两笔授权出海，金额超过15亿美元，近期还有至少4家被投企业受到海外多个交易方的关注，来探讨海外授权。”据DealForma数据，2024年全球31%的跨国药企引进的创新药候选分子来自中国。仅2025年前两个月，中国药企BD项目已达16项，合作领域从肿瘤延伸至自免等新兴方向。在药企BD背后，VC/PE是重要的“赋能者”。记者了解到，当前很多创新药领域的投资机构在投项目的同时，还帮助药企做BD。比如，启明创投、倚锋资本等机构都在梳理和盘点过去的药企BD案例，帮助手上项目对接海外需求、拓展海外市场。“目前在创新药领域布局较多的投资机构都在做BD业务，因为现在这个领域的一二级市场融资和退出都有很大的挑战，海外BD或将是企业实现输血、投资机构实现退出的路径之一。”创东方投资合伙人卢刚表示。数据显示，2023年药企BD交易金额已经超过了IPO融资金额。2024年前三季度，中国创新药企license out交易总金额同比大幅增加，反超其在一二级市场融资额，达到后者近8.5倍。卢刚告诉记者，协助创新药企做BD也是投资人投后管理工作的一部分，无论是买方MNC（跨国药企）的BD部门，还是卖方创新药企，通过医药投资人来交换BD信息，是投入产出收益相对较高的一种方式。但他也坦言，医药投资人化身BD更多是发挥辅助作用，真正起到决定性作用的是创新药企创始人的选择以及管线的临床潜在价值。两类药企成主力“买家” 海外基金也来“扫货”火热的创新药企BD背后，谁是买家？记者梳理多起药企海外授权案例发现，买家大致为两类：一类是阿斯利康、诺华、强生、武田、辉瑞等跨国药企巨头，另一类是积极在全球范围“扫货”的中国本土大药企。从需求看，对于海外跨国药企，其普遍面临较大的“专利悬崖”问题——大量专利药品到期，这些企业的现金流将缩减1000亿至3000亿美元。因此，需要通过BD交易来获取创新药管线，补充自身产品线；对本土大药企来说，则需要借助BD合作，整合国内外资源，加速自身在创新药领域的布局，提升竞争力。其中，跨国药企有迫切需求的同时，还有强大的“购买力”作支撑。根据华泰证券统计，截至2024年年底，强生、罗氏、默沙东、诺华、安进、拜耳、BMS的现金储备均超100亿美元。这些资金可以在短期内购买研发管线，增加未来的现金流，从而应对“专利悬崖”问题。而从买家的地域来看，美国的药企在BD交易中较为活跃，另外欧洲、亚洲等地区的药企也积极参与其中，如欧洲的Gedeon Richter Plc.与百奥泰达成授权许可协议，和铂医药与阿斯利康、辉瑞旗下Seagen等的合作。除了上述两类买家，李佳安还观察到，海外基金也开始关注中国创新药企。“今年年初，我们在JPM大会上能感受到中国企业明显的存在感，同时，各大MNC、海外基金都纷纷主动来中国‘扫货’。”据他观察，除热门赛道以外，海外基金开始关注来自中国的First-in-class（首创新药）的机会，包括新的靶点、MoA（作用机制）、Modality（新的治疗模式），这是一个新的趋势。药企出海并非一帆风顺，有些药企资产会因多种原因，遭到买家“退货”。卢刚给记者出示一组数据，据粗略统计，2019年—2024年期间，国内创新药企实现融资的案例总数超过1500例，而同一时期，真正实现大额BD交易（合同金额大于1亿美元）的创新药案例数约为100例，比例仅约为6%。而同一时期，实现IPO的创新药企数量约为70例，比例约为4.6%。“也就是说，创新药企实现大金额BD的难度和实现IPO上市的难度基本在同一水平线上。”卢刚表示。谁才能实现大额BD？李佳安认为，一方面，有临床数据、偏后期的资产无疑最受关注，交易价格也比较高；另一方面，如果临床前能体现出差异化优势，一些更早期的分子也会受到买方青睐。对于本土创新药企如何在与MNC的合作中提升自身议价能力，和铂医药创始人、董事长兼CEO，诺纳生物董事长王劲松谈道：“合作金额能够一定程度上反映产品的创新性与其价值的匹配度，产品本身的差异化和创新性是至关重要的。团队对平台与技术的理解，能使所研管线在非常早期的阶段就获得关注与青睐，这是提高产品议价力的路径之一。”药企BD一举多得 VC/PE退出或存新路因创新药研发周期长、风险高、商业化不确定性较大，多数药企即便在上市数年后也未能实现盈利，这使不少创新药企在当前全球资本日趋理性和谨慎的环境下陷入了融资困境。而海外授权管线资产，让不少药企获得了一笔资金以维持后续的研发与生产。这从部分公司的业绩可以得到印证。3月3日，港股公司和誉医药公布的2024年度业绩显示，当期实现营业收入约5.04亿元，同比大幅增长2544%；录得当期归母净利润2830万元，同比实现扭亏为盈，当前调整后净利润为4904万元。这是和誉医药首次实现全年盈利。对于扭亏原因，和誉医药首席财务官张子栋在2024年度业绩电话会上说：“营业收入的大增主要来自BD，包括默克的7000万美元首付款以及艾力斯的100万美元里程碑收入。来自银行的利息收入等其他收入也推动了总体收入的增长，达到1.04亿元。”此外，和铂医药目前虽然还没有产品实现商业化，不过，凭借着BD交易的收益，公司在2023年已经实现盈利。而最新的业绩快报显示，2024年和铂医药的总盈利将在730万元至2200万元之间。同期，公司的现金利润达2.2亿元，创下历史新高。海外授权给药企带来的短期资金流确实可观，甚至有投资人称：“药企做成一个BD的金额远大于IPO的融资额。”但是，药企BD并非仅仅为了补充现金流，也不能完全视其为药企的一项无奈之举。有投资机构人士分析，更根本的原因是，药企到海外做临床的风险和挑战很大，为了加速国际化，把部分工作交给经验丰富的海外Biopharma（生物制药企业）或MNC更加适合。尤其是对于中枢神经系统、代谢、肿瘤、免疫等领域的大规模临床适应症。通过交易，一方面补足了国内生物科技本身不具备的能力，另一方面拿管线权益交换未来可预期的现金流，同时还分摊了研发风险，可谓一举多得。企业获得发展资金和资源支持后，是否有助于背后VC/PE机构退出？受访人士普遍认为，药企BD只是通过非股权的方式获取资金，很难全面解决创新药企投资“退出难”的现状。但是，卢刚观察到，BD相比IPO对创新药企管线所在的阶段要求更为宽松，因此，一定程度上也是实现投资退出的有效补充，这对行业来说依然是值得期待的好兆头。此外，也有业内人士指出，市场存在部分创新药企通过大额交易取得现金后，把投资人的部分投资成本甚至部分超额收益先返还分配，以换取退出条款上的松绑，比如上市时间和业绩上的对赌，机构也可借此实现全部或部分退出。无论投资机构能否借此退出，中国创新药企正通过一个个BD交易案频频亮相国际市场，通过一次次的药效突破、巨额海外授权交易刷新全球对中国药企的认知，有外媒甚至提出，“中国生物科技行业正迎来DeepSeek时刻”，崛起的竞争力正在重塑中国创新药的估值。“我们观察到一个现象，海外BD的合同总金额通常超过企业现有估值/市值的数十倍，从这个角度来看，如果不考虑未来临床风险的不确定性，拥有全球领先管线的创新药企在国内的价值现阶段是被低估的。”卢刚表示。在卢刚看来，虽然药企BD势头迅猛，但海外授权占融资案例数量占比仍然较小，且项目大多偏后期，出海的谈判周期长、不确定性高，因此创新药企的融资依然非常需要一级市场VC/PE的支持，并且维持企业对核心产品的控制力，而具备核心竞争力和出海能力的创新药企仍然值得关注。（创业资本汇）
创新药企海外授权交易VC/PE退出
创业资本汇03-28 10:26
早新闻 | 人工智能，国家队最新发声！

宏观热点商务部：加强数字消费相关政策研究商务部电子商务和信息化司副司长王鹏飞3月25日在商务部专题发布会上回答记者提问时表示，数字消费是新型消费的重要组成部分。商务部将加强数字消费相关政策研究，深化专项提升行动，聚焦数字产品和服务、内容和渠道等4方面，指导各地推出务实举措，通过标杆带动、技术创新等丰富数字消费多元化供给，增强数字消费内生动力和创新活力。国资委：中央企业人工智能产业发展将进一步提速加力在国务院国资委召开的中央企业“人工智能+”媒体通气会上，国务院国资委规划发展局相关负责人表示，目前，中央企业人工智能产业发展将进一步提速加力。该负责人表示，国务院国资委持续深化中央企业AI+专项行动，指导央企紧盯发展态势、服务国家战略，全力当好国家智算基础设施的重要供给者、人工智能赋能千行百业的重要破题者、产业体系化布局的重要组织者，着力提升中央企业在人工智能领域全方位的能力，在应用、算力、数据、模型等人工智能产业重点领域取得积极成效。商务部：将会同有关部门出台离境退税针对性措施增加退税商店数量3月25日，商务部消费促进司司长李刚表示，商务部计划提升离境退税政策效果，将会同有关部门出台针对性政策措施，增加退税商店数量，优化退税服务，便利境外旅客在华购物，扩大入境消费。国家卫健委：研究提出进一步完善生育支持措施国家卫健委发布关于组织开展2025年人口高质量发展研究揭榜攻关活动的通知。其中提到，基于多源数据和国内外比较的视角，分析当前我国生育医疗服务、生育假期、生育保险、育儿补贴、托育服务、教育、住房、就业等支持措施实施现状及存在问题，开展政策效果评估，研究提出进一步完善生育支持措施、加强中长期政策储备的建议。阿里蔡崇信称已看到美国数据中心泡沫苗头3月25日，阿里巴巴集团主席蔡崇信在香港举行的汇丰全球投资峰会上表示，开始看到人工智能数据中心建设出现泡沫苗头，美国的许多数据中心投资公告都是“重复”或相互重叠的。王兴兴：家用人形机器人不是最近两三年能实现的3月23日，杭州宇树科技有限公司CEO王兴兴现身中国发展高层论坛2025年年会，在被问及“人形机器人走到普通的寻常百姓的家庭里大概还需要多久”时表示，“我们目前像工业端会发展更快一点，家用还是会更慢一点，大家都在推进这个事情，但是具体时间也不是特别好预估，但是我觉得也不是最近两三年可以实现的问题。”国足0比2不敌澳大利亚队无缘直通世界杯在浙江杭州举行的2026美加墨世界杯亚洲区预选赛18强赛C组第八轮比赛中，中国队最终0-2不敌澳大利亚队。本场失利之后，中国队以2胜6负积6分继续小组垫底，确定无缘小组前两名从而获得直通世界杯的资格。人类细胞谱系大科学研究设施启动建设3月25日，“十四五”重大科技基础设施——人类细胞谱系大科学研究设施在广州国际生物岛正式启动建设，建成后，这一装置有望将人体每一个细胞的全生命周期动态演化过程进行数字化刻画，探索生命奥秘，打造研究人类发育、疾病、衰老的“国之重器”。钠离子电池商用车解决方案将全球首发中科海钠发布产品发布会消息，3月28日，钠离子电池商用车解决方案全球首发。作为钠电企业第一梯队的中科海钠，将带来全新的新能源商用车钠离子电池方案实现“少装、快充、多用”三大核心价值。我国研究团队研发出新型头戴式显微镜我国研究团队开发出一款新型头戴式显微镜，重量仅有1.7克，成像分辨率达1.5微米，成像速度是0.78赫兹，视野范围为400微米×400微米，可实现自由活动下小鼠神经元与血氧代谢的同步高时空分辨成像，这为大脑神经血管耦合机制探索和脑机接口技术开发提供了新思路。相关成果发表在《科学进展》上。公司新闻中泰证券和联储证券要合并？中泰证券辟谣！3月25日，有市场传言称，山东两家券商合并预期渐近，中泰证券已入驻联储证券开始尽职调查。对此，中泰证券方面表示“并不知情”。中国电信：2024年全年净利润330.1亿元，同比增长8.4%中国电信在港交所发布2024年度业绩，2024年全年营业收入为人民币5294亿元，同比增长3.1%；实现净利润330.1亿元，同比增长8.4%。董事会决定向年度股东大会建议公司2024年度以现金方式分配的利润为本年度本公司股东应占利润的72%，每股派发末期股息人民币0.0927元(含税)。快手：2024年经调整利润净额达177亿元，同比增长72.5%快手在港交所公告，2024年全年总收入同比增长11.8%至人民币1269亿元。2024年第四季度经调整利润净额达人民币47亿元，2024年全年经调整利润净额达人民币177亿元，同比增长72.5%，经调整净利润率为14.0%，盈利能力稳步提升。恒瑞医药：与默沙东达成许可协议最高将获17.7亿美元里程碑付款恒瑞医药公告，公司与默沙东达成协议，将恒瑞的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。默沙东将向恒瑞支付2亿美元的首付款，并且恒瑞有资格获得最高可达17.7亿美元的里程碑付款。此外，根据HRS-5346在大中华地区以外的销售情况，默沙东将向恒瑞支付相应的销售提成。东方中科：控股股东拟协议转让15%—20%公司股份引入新的战略股东东方中科公告，为引入新的战略股东，构建有利于公司持续高质量发展的股东结构，公司控股股东东方科仪控股集团有限公司拟通过公开征集转让方式协议转让所持有的公司部分股份，转让股份比例不低于15%且不超过20%。本次公开征集转让的实施将可能导致公司控股股东及实际控制人发生变更。卫信康：子公司酮洛芬贴剂获得药物临床试验批准通知书卫信康公告，全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的酮洛芬贴剂《药物临床试验批准通知书》，该产品适应症为：1）用于下列疾病及症状的镇痛、消炎：腰痛（肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性病变、椎间盘疾病及腰扭伤）、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛。2）类风湿性关节炎的局部镇痛。红宝丽：环氧丙烷综合技术改造项目预计2025年底进入试生产阶段红宝丽发布股票交易异常波动公告，公司环氧丙烷综合技术改造项目已于2023年3月经政府主管部门备案，项目已完成职业病危害预评价，且已取得环评批复、能评批复、安评批复以及完成总平面图审查等手续办理工作。项目预计2025年底进入试生产阶段。联瑞新材：2024年净利润同比增长44.47%，拟10转3派5元联瑞新材披露年报，公司2024年实现营业收入9.6亿元，同比增长34.94%；净利润2.51亿元，同比增长44.47%。公司拟每10股转增3股并派发现金红利5元（含税）。报告期内，半导体市场迎来上行周期，产业链整体需求提升明显，并且在AI等应用技术快速发展的带动下，半导体封装材料、电子电路基板、高性能热界面材料等市场需求呈快速增长趋势。双杰电气：签订15.55亿元日常经营重大合同双杰电气公告，公司和全资子公司双杰新能与中国电建集团北京勘测设计研究院有限公司分别签订《宁夏电投永利能源有限公司股权投资+宁夏电投永利（中卫）新能源有限公司300万千瓦光伏基地项目EPC总承包35kV箱式变电站及其附属设备采购项目采购合同》及《宁夏电投永利（中卫）新能源有限公司300万千瓦光伏基地项目EPC总承包项目3标段工程合同》，合同总金额共计15.55亿元，除税后约占公司2023年经审计营业收入的44.35%。荣盛发展：拟对公司债务进行重组荣盛发展公告，为进一步化解公司债务风险，加快促进公司良好发展，在坚决贯彻“不逃废债”原则的基础上，公司拟制定以股抵债方案，通过梳理公司现有优质、有潜力的资产，整合酒店管理类公司、代建运营类公司、商业管理类公司以及产业服务类公司等优质轻资产子公司的部分股权作为偿债资源，用于化解相关债务。债务主要包括金融债务和经营债务等。同时公司未来也将着力提升轻资产运营能力，扩大非房领域的营收和利润占比。中简科技：2025年一季度净利润同比预增68.79%—92.42%中简科技发布业绩预告，公司预计2025年一季度净利润1亿元—1.14亿元，同比增长68.79%—92.42%。报告期内，公司加大技术创新，提升产线运行效率，强化市场能力建设，及时响应、满足客户需求，整体发展稳定向好。招商银行：2024年净利润同比增长1.22% 拟10派20元招商银行发布年报，2024年实现营业收入3374.88亿元，同比下降0.48%；实现净利润1483.91亿元，同比增长1.22%。公司拟每股现金分红2元（含税）。双汇发展：2024年净利润同比下降1.26%，拟10派7.5元双汇发展披露年报，公司2024年实现营业收入595.61亿元，同比下降0.55%；净利润49.89亿元，同比下降1.26%。公司拟每10股派发现金红利7.5元（含税）。公司净利润同比下降，主要是受生鲜品、养殖业等企业所得税免税业务利润下降影响。元祖股份：2024年度净利润2.49亿元，同比下降9.98%元祖股份公告，2024年度营业收入23.14亿元，同比下降12.99%。归属于上市公司股东的净利润2.49亿元，同比下降9.98%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利10元（含税）。综合自：科技日报、中国能源报、人民财讯（数据宝）
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数据宝03-26 07:56
【财闻联播】恒瑞医药大消息，涉及默沙东！快手2024年业绩发布

宏观动态商务部：各地正加紧编制汽车流通消费改革试点工作方案3月25日，商务部消费促进司司长李刚表示，目前正指导各地商务部门会同相关部门有序开展汽车流通消费改革试点申报工作，加紧编制试点工作方案。后续将按照“成熟一批、启动一批”原则，确定试点城市名单。外交部：呼吁美方停止干涉委内瑞拉内政据央视新闻，3月25日，外交部发言人郭嘉昆主持例行记者会。有记者问，美国总统特朗普签署行政命令，对进口委内瑞拉石油的国家实施“关税制裁”。美国将可能对从任何直接或间接进口委内瑞拉石油的国家进口的所有商品征收25%的关税。中国是委内瑞拉石油的最大买家，对此有何评论？郭嘉昆表示，美国长期滥用非法单边制裁和所谓“长臂管辖”，粗暴干涉其他国家内政，中方对此坚决反对。我们呼吁美方停止干涉委内瑞拉内政，废除对委内瑞拉的非法单边制裁，多做有利于委内瑞拉和其他国家和平稳定发展的事。贸易战关税战没有赢家，加征关税只会让美国企业和消费者承受更大的损失。中汽协：2月中国品牌乘用车共销售128.2万辆，环比下降12.1%据中国汽车工业协会统计分析，2025年2月，中国品牌乘用车共销售128.2万辆，环比下降12.1%，同比增长62%，占乘用车销售总量的70.6%，销量占有率比上年同期提升11.2个百分点。广东：1—2月份全省规模以上工业增加值同比增长2.8%广东省统计局发布2025年1—2月份广东经济运行简况，1—2月份，全省规模以上工业增加值同比增长2.8%。分门类看，采矿业增加值下降6.4%，制造业增长3.5%，电力、热力、燃气及水生产和供应业下降1.4%。分行业看，电气机械和器材制造业增长7.7%，增速比上年全年加快5.0个百分点；汽车制造业由上年全年下降1.2%转为增长7.6%，增速加快8.8个百分点；计算机、通信和其他电子设备制造业增长5.3%，通用设备制造业增长11.7%，石油、煤炭及其他燃料加工业增长8.8%。分企业规模看，中、小微型企业增加值分别增长3.3%、6.6%，增速均高于全省规模以上工业平均水平。新动能产品保持良好增势，新能源汽车、工业机器人、服务机器人、民用无人机产量分别增长50.9%、31.1%、26.0%、92.7%。金融机构招商银行：2024年净利润同比增长1.22%，拟10派20元招商银行(600036.SH)发布年报，2024年实现营业收入3374.88亿元，同比下降0.48%；归属于本行股东的净利润1483.91亿元，同比增长1.22%；基本每股收益5.66元。截至报告期末，不良贷款余额656.10亿元，较上年末增加40.31亿元；不良贷款率0.95%，与上年末持平；拨备覆盖率411.98%，较上年末下降25.72个百分点；贷款拨备率3.92%，较上年末下降0.22个百分点。拟每股现金分红2元（含税）。中国人寿首批成为上海黄金交易所保险会员并首单完成黄金询价交易3月25日，中国人寿在上海黄金交易所完成了国内保险机构的首笔黄金询价交易，标志着酝酿多时的险资购金从规划走向了现实。目前，中国人寿已具备了开展黄金投资业务的软硬条件，并在十家试点保险机构中首批成为上海黄金交易所会员。中国人寿表示，未来将坚守稳健审慎的投资风格，发挥好黄金在优化组合、对冲风险、抵御通胀等方面的独特配置价值。信达证券：2024年净利润同比下降6.95%，拟10派0.27元信达证券(601059)3月25日晚间发布2024年年度报告，2024年实现营业收入32.92亿元，同比下降5.51%；净利润为13.65亿元，同比下降6.95%；基本每股收益0.41元。拟向全体股东每10股派发现金红利0.27元(含税)。贝莱德在欧洲推出首款比特币产品贝莱德已在欧洲推出其首款比特币交易所交易产品，此前该公司在美国推出的类似产品吸引了超过500亿美元的资金，此次推出新产品旨在满足新市场对加密货币投资敞口日益增长的需求。市场数据创业板指跌0.33%，可控核聚变概念、化工板块大涨3月25日，A股三大指数窄幅震荡。截至收盘，沪指微跌0.05点，深证成指跌0.43%，创业板指跌0.33%。盘面上看，可控核聚变概念大涨，久盛电气、大西洋等10只个股涨停；化工板块午后走强，江天化学等约10只个股涨停；煤炭板块走强，大有能源等涨停；电力、农业、有色金属、磷概念、钛白粉概念等涨幅居前；船舶、海洋经济概念、算力概念等大跌，AI眼镜、人形机器人概念、互联网等跌幅居前。全市场成交额近1.3万亿元，近2800只个股下跌。两市融资余额减少55.91亿元截至3月24日，上交所融资余额报9697.86亿元，较前一交易日减少18.69亿元；深交所融资余额报9451.36亿元，较前一交易日减少37.22亿元；两市合计19149.22亿元，较前一交易日减少55.91亿元。香港恒生指数收跌2.35%，恒生科技指数跌3.82%3月25日，香港恒生指数收跌2.35%，恒生科技指数跌3.82%。舜宇光学科技跌超10%，小鹏汽车、长城汽车跌超7%，小米集团跌超6%。公司动态永鼎股份：公司不直接生产制造可控核聚变装置永鼎股份(600105.SH)公告称，公司股票于2025年3月21日、3月24日、3月25日连续三个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到20%，属于股票交易异常波动情况。公司关注到近期公司被列为可控核聚变相关概念股，经自查，公司下属控股子公司东部超导科技（苏州）有限公司（简称“东部超导”）主营产品是第二代高温超导带材及超导应用产品，公司不直接生产制造可控核聚变装置，仅为绕制装置的磁体提供材料。目前，东部超导带材产量较少，预计2024年度营业收入占公司整体收入比重不足1%，且亏损，不会对公司业绩产生重大影响。恒瑞医药：与默沙东签署HRS-5346项目授权许可协议，最高可获得17.7亿美元的里程碑付款恒瑞医药(600276.SH)公告称，将公司的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。协议包括2亿美元首付款，最高可达17.7亿美元的里程碑付款，以及根据HRS-5346在大中华地区以外的销售情况支付的销售提成。预计协议生效时间为2025年第二季度。该交易有助于拓宽HRS-5346的海外市场，提升公司创新品牌和海外业绩。但药品研发及至上市容易受到不确定性因素的影响，最终HRS-5346能否成功在海外获批上市存在风险，且里程碑付款金额尚存在不确定性。小鹏据悉规划5款增程车，包含轿车和SUV据36氪，小鹏汽车目前至少规划了5款增程车型，包含轿车与SUV。“相当于P7和G6都会有增程版型。”“首款增程车型将是基于X9开发而来，在今年下半年量产，E、F、H 等平台都有增程车型，放在明年及后年，未来小鹏绝大多数新车都将采取增程和纯电双动力模式。”知情人士称。快手：2024年经调整利润净额达177亿元，同比增长72.5%快手在港交所公告，2024年全年总收入同比增长11.8%至人民币1269亿元。2024年第四季度经调整利润净额达人民币47亿元，2024年全年经调整利润净额达人民币177亿元，同比增长72.5%，经调整净利润率为14.0%，盈利能力稳步提升。哪吒汽车称与部分供应商达成债转股协议据第一财经，今天，哪吒汽车宣布，与国内134家核心供应商达成总计超20亿元的债转股协议，此次债转股计划获得宁德时代、国轩高科、北斗智联，绿野汽车照明等头部供应商响应。此前，有消息表示，近期陆陆续续有供应商前往哪吒汽车总部讨要欠款，哪吒汽车希望通过“债转股”的方式减轻债务，以便推动新融资的顺利进行。力拓集团CEO石道成：全球锂年需求量未来或增至400万—500万吨力拓集团CEO石道成表示，全球锂年需求量未来或增至400万-500万吨。尽管当前锂价低，但力拓仍加大锂业布局。今年3月7日，力拓正式宣布已完成以67亿美元收购阿卡迪姆锂业股份有限公司的交易。阿卡迪姆锂业将更名为力拓锂业，并将整合力拓旗下Rincon锂项目。‍‍‍‍‍‍‍‍‍（券商中国）
快手业绩力拓
券商中国03-25 20:25
恒瑞医药与默沙东签订许可协议最高可获17.7亿美元里程碑付款

3月25日，恒瑞医药(600276)公告称，公司与默沙东就其脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）达成独家许可协议。根据协议条款，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。“心血管疾病在全球存在巨大未满足的临床需求。我们很高兴与心血管领域全球领军企业默沙东达成战略合作，让恒瑞心血管创新药服务全球患者。”恒瑞医药执行副总裁、首席战略官江宁军表示：“相信默沙东卓越的临床研发实力和全球化布局，将加速推动HRS-5346的研发进程，未来有望为更多患者提供降低动脉粥样硬化风险的治疗新选择。”“血液中Lp(a)升高是动脉粥样硬化性心血管疾病的明确风险因素，影响全球多达五分之一的成年人。”默沙东研究实验室总裁Dean Y. Li表示：“HRS-5346是一种在研的口服小分子Lp(a)抑制剂，将有力拓展并完善我们在心血管、代谢疾病领域的研发管线。”公告显示，该交易的交割取决于能否获得美国《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》项下的批准以及能否满足其他惯常条件。该交易预计于2025年第二季度完成交割。公开资料显示，Lp(a)是一类独特的脂蛋白，含有低密度脂蛋白（LDL）样颗粒，具有促动脉粥样硬化、促炎、促钙化等作用。Lp(a)水平升高是最普遍的单基因脂质疾病，估计全球约有超14亿人的Lp(a)升高。高Lp(a)是动脉粥样硬化性心血管疾病的独立危险因素，也是主动脉瓣狭窄的危险因素。因此，靶向Lp(a)的降脂疗法成为心血管疾病防治的重要突破点之一。HRS-5346是一种在研的Lp(a)口服小分子抑制剂，目前正在中国进行二期临床试验。恒瑞医药表示，作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善和延长生命，公司不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。公司的业务覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等多个领域；公司在全球设立了14个研发中心，拥有超过5500人的全球研发团队。至今，公司已经在中国获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。
恒瑞医药默沙东Lp(a)
证券时报·e公司陈澄03-25 19:55
恒瑞医药：与默沙东达成许可协议最高将获17.7亿美元里程碑付款

人民财讯3月25日电，恒瑞医药(600276)3月25日晚间公告，公司与默沙东达成协议，将恒瑞的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。默沙东将向恒瑞支付2亿美元的首付款，并且恒瑞有资格获得最高可达17.7亿美元的里程碑付款。此外，根据HRS-5346在大中华地区以外的销售情况，默沙东将向恒瑞支付相应的销售提成。
恒瑞医药默沙东许可协议
人民财讯刘良文03-25 18:53
恒瑞医药创新药瑞卡西单抗获批上市为全球首个超长效PCSK9单抗

1月12日晚间，恒瑞医药(600276)公告称，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（商品名：艾心安®）上市。该产品是公司在心血管疾病领域上市的首个1类创新药。至此，恒瑞医药获批上市的1类创新药达18款。此次获批上市的适应症为：在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药，用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)水平。目前，我国降脂药物以他汀类药物为基石，临床血脂达标率仍不理想。他汀类药物治疗效果有限，即便是加倍剂量的他汀，降脂效果提升也并不明显（仅6%左右），且可能导致相关副作用显著增加。对此，近年来备受瞩目的PCSK9单抗类药物与他汀类药物的联合治疗方案应用越来越广泛，但在给药频率上仍存在一定局限性，患者需要每日服用他汀类药物且频繁注射PCSK9单抗类药物，不利于患者依从性，从而影响治疗效果。注射用瑞卡西单抗是恒瑞医药自主研发的抗人前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的人源化单克隆抗体，优选lgG1蛋白亚型，提升与抗原结合的特异性和亲和力；并引入“YTE”氨基酸突变技术延长其在体内的半衰期。结构上的双重智选，为瑞卡西单抗在临床研究中取得重要突破性成果奠定了基础。本次获批主要是基于三项III期注册临床试验（REMAIN-1、REMAIN-2和REMAIN-3）的结果。瑞卡西单抗获批的给药方案包括150 mg Q4W（每4周一次）和300 mg Q8W（每8周一次），III期注册临床试验显示，瑞卡西单抗可有效降低LDL-C、TC、非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）、ApoB和脂蛋白(a)[Lp(a)]水平。瑞卡西单抗注射间隔可长达8周，突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。同时可为患者提供单月、双月的灵活用药方案，且随给药间隔延长，治疗剂量同比例增加，不会额外增加注射剂量与患者经济负担，患者依从性更好。与其他PCSK9抑制剂相比，瑞卡西单抗还可单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以满足不同患者的实际治疗需求和意愿，为我国血脂异常患者的长期管理带来新选择。作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药多年来深入践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命，已在国内获批上市18款新分子实体药物（1类创新药）和4款其他创新药（2类新药），另有90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。除了深耕传统优势的肿瘤领域，公司还在代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域持续发力，不断丰富创新药布局。在心血管疾病领域，经过多年的沉淀和布局，公司共有10款产品在研，其中SHR-1918、SHR-2004、HRS-1893三款创新产品的临床研究已推进至Ⅱ期或以上阶段。未来，恒瑞医药将继续立足民生需求，争分夺秒推进创新药研发，努力研制出更多的新药好药，服务健康中国，惠及全球患者。
恒瑞医药创新药PC
证券时报·e公司陈澄01-12 17:48
阿斯利康和石药集团达成独家授权协议

人民财讯10月7日电，阿斯利康和石药集团有限公司（简称“石药集团”）达成独家授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a)(Lp(a))抑制剂。根据协议，阿斯利康将获得石药集团临床前候选小分子药物YS2302018，一款口服脂蛋白(a)抑制剂，用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用。
阿斯利康(US)石药集团
人民财讯李在山2024-10-07 20:29

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