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《促进健康消费专项行动方案》印发

人民财讯4月9日电，商务部等12部门印发《促进健康消费专项行动方案》的通知。其中提出，提升健康饮食消费水平。加强优质农产品产销衔接，鼓励批零企业设立优质农产品销售专区、专柜，组织专场销售活动。打击食品非法添加，开展有机食品认证有效性抽查。实施促进营养健康专项行动。强化餐饮营养健康工程建设，引导餐饮企业推广使用食养指南。指导城乡基层医疗卫生机构为高血压、2型糖尿病、高脂血症、肥胖症等患者提供合理膳食和科学运动指导要点。
健康消费商务部优质农产品
人民财讯王焕城04-09 22:06
三鑫医疗：积极关注外延项目将进一步加大对现有赛道和新领域的探索

人民财讯4月7日电，就“公司未来产业投资方向”的问题，三鑫医疗4月3日在机构调研时表示，公司继续坚持聚焦主业，围绕血液透析产品创新升级、完善连续肾脏替代疗法（CRRT）等多种血液净化治疗模式产品群，并从肾病全病程管理布局糖尿病、早中期肾病、血管介入等领域。同时，公司积极关注外延项目，将进一步加大对现有赛道和新领域的探索。
三鑫医疗血液透析CRRT
人民财讯刘良文04-07 10:08
【财闻联播】169名网络主播，查补收入近9亿！蚂蚁集团投资宇树科技？王兴兴发声

★宏观动态★多部门：做好2025年享受税收优惠政策的集成电路企业或项目、软件企业清单制定工作国家发展改革委等部门发布关于做好2025年享受税收优惠政策的集成电路企业或项目、软件企业清单制定工作的通知。本通知所称清单是指《若干政策》第（一）条提及的国家鼓励的集成电路线宽小于28纳米（含）、线宽小于65纳米（含）、线宽小于130纳米（含）的集成电路生产企业或项目的清单；《若干政策》第（三）、（六）、（七）、（八）条和《财政部、海关总署、税务总局关于支持集成电路产业和软件产业发展进口税收政策的通知》（财关税〔2021〕4号）、《财政部、国家发展改革委、工业和信息化部、海关总署、税务总局关于支持集成电路产业和软件产业发展进口税收政策管理办法的通知》（财关税〔2021〕5号）提及的国家鼓励的重点集成电路设计企业和软件企业，集成电路线宽小于65纳米（含）的逻辑电路、存储器生产企业，线宽小于0.25微米（含）的特色工艺集成电路生产企业，集成电路线宽小于0.5微米（含）的化合物集成电路生产企业和先进封装测试企业，集成电路产业的关键原材料、零配件（靶材、光刻胶、掩模版、封装载板、抛光垫、抛光液、8英寸及以上硅单晶、8英寸及以上硅片）生产企业，集成电路重大项目和承建企业的清单；《公告》提及的国家鼓励的集成电路生产企业或项目归属企业、国家鼓励的集成电路设计企业清单。三部门：支持保险公司发起设立私募证券基金，投资股市并长期持有国家金融监督管理总局办公厅、科技部办公厅、国家发展改革委办公厅印发《银行业保险业科技金融高质量发展实施方案》，推进科技金融政策试点。将金融资产投资公司股权投资试点，有序扩大至具备经济实力较强、科技企业数量较多、研发投入量较大、股权投资活跃等条件的地区，支持符合条件的商业银行发起设立金融资产投资公司。深化保险资金长期投资改革试点，支持保险公司发起设立私募证券基金，投资股市并长期持有。开展科技企业并购贷款试点，研究扩大试点银行、地区和企业范围，支持科技企业特别是“链主”企业进行产业整合，畅通资本循环。开展知识产权金融生态综合试点，发展知识产权金融业务，研究扩大知识产权内部评估试点。三部门：鼓励银行加大科技型企业信用贷款和中长期贷款投放，灵活设置贷款利率定价和利息偿付方式国家金融监督管理总局办公厅、科技部办公厅、国家发展改革委办公厅印发《银行业保险业科技金融高质量发展实施方案》，加大科技信贷投放力度。鼓励银行加大科技型企业信用贷款和中长期贷款投放，灵活设置贷款利率定价和利息偿付方式。充分利用知识产权、创新积分制、技术合同、产业链交易等信息，完善科技金融特色产品。对科技型企业营运资金需求测算的具体方法，可根据经营管理实际自行统筹确定。对于经营现金流回收周期较长的流动资金贷款，可适当延长贷款期限，最长可达到5年。对知识产权等无形资产办理的贷款，可根据贷款合同约定的目的和用途，参照《固定资产贷款管理办法》执行或适用《流动资金贷款管理办法》，贷款可以用于研发及专利产业化。3月财新中国制造业PMI升至51.2，为四个月来最高今日公布的3月财新中国制造业采购经理指数（PMI）录得51.2，较2月上升0.4个百分点，创2024年12月来新高，显示制造业生产经营活动继续加快扩张。上期所调整氧化铝期货交易手续费上期所公告，自2025年4月8日交易（即4月7日晚夜盘）起：氧化铝期货的交易手续费调整为成交金额的万分之一，日内平今仓交易手续费调整为成交金额的万分之一。杭州8宗宅地近93亿成交，4宗溢价率均超50%杭州4月1日成交8宗宅地，其中6宗溢价成交，2宗底价成交，总成交金额92.95亿元。值得注意的是，6宗溢价成交地块中，有4宗溢价率超过50%，分别由越秀、金茂、宁波城投、绿城斩获，其中有两宗地块楼面价均刷新板块地价新纪录。169名网络主播，差补收入近9亿！据央视新闻，国家税务总局今天发布的数据显示，税务部门将人民群众反映强烈、涉税违法问题频发的高风险重点行业、重点领域、重点人群作为重点对象，先后依法查处了一批加油站和网络主播、明星艺人、股权转让偷逃税等典型案件。2024年，税务部门共对2722户加油站开展检查，累计查补收入57.89亿元；对169名网络主播开展检查，累计查补收入8.99亿元，有力规范了行业税收秩序，促进了行业健康发展。★金融机构★有银行紧急下调大额存单利率据中国经营报报道，在银行上调消费贷利率之际，存款利率也在下调。2025年3月31日，某民营银行宣布于2025年4月1日起分别调整大额存单三年及五年期存款利率。三年期大额存单年利率调整至2.4%、五年期大额存单年利率调整至2.5%。另一家民营银行也宣布，2.5%的大额存单到2025年3月31日就下架。一位业内人士指出，如果消费贷利率低于存款利率，消费贷资金被挪用于投资或其他套利行为，则容易造成资金空转，也扰乱了金融市场的正常秩序。因此，银行上调消费贷利率、下调存款利率，能够避免无序竞争。山西银行：山西省财政厅入股获批，持股比例5.18%国家金融监督管理总局山西监管局发布批复显示，监管已同意山西省财政厅山西银行的股东资格，山西省财政厅入股山西银行14.15亿股股份，持股比例为5.18%，山西银行应严格遵照有关法律法规完成上述股权变更事宜。券商2024年分仓收入不足110亿元，较2023年下滑34.74%据每日经济新闻报道，数据显示，2024年公募基金股票交易总额为21.32万亿元，较2023年的23.07万亿元下降了7.59%。另一方面，2024年7月1日，《公开募集证券投资基金证券交易费用管理规定》正式生效实施。公募交易佣金率标准按照被动股票型基金产品交易佣金费率不得超过万分之2.62，其他类型不得超过万分之5.24的标准执行。交易量和佣金费率的双双下滑，也拖累了券商机构分仓佣金收入。2024年券商机构分仓佣金收入总计为109.86亿元，较2023年的168.35亿元下滑了34.74%，锐减超三成。而这也是券商分仓佣金收入自2021年站上222亿元后，连续三年下滑。此外，2023年券商分仓收入超过1亿元的共有38家，而在2024年已降至31家。★市场数据★沪指冲高回落涨0.38%，创新药、可控核聚变概念股集体大涨截至今日收盘，沪指涨0.38%，深成指跌0.01%，创业板指跌0.09%。市场全天冲高回落，三大指数涨跌不一。沪深两市全天成交额1.13万亿，较上个交易日缩量893亿。盘面上，市场热点较为杂乱，个股涨多跌少，全市场超3800只个股上涨。从板块来看，医药股集体走强，创新药等方向领涨，哈三联等多股涨停。可控核聚变概念股再度大涨，合锻智能等涨停。电力股表现活跃，立新能源等涨停。下跌方面，金融科技概念股午后走低，指南针跌超8%。板块方面，可控核聚变、创新药、中药、电力等板块涨幅居前，人形机器人、算力、软件开发、金融科技等板块跌幅居前。香港恒生指数收涨0.38%，小米集团跌超5%截至今日收盘，香港恒生指数收涨0.38%，恒生科技指数涨0.23%；南向资金全天净买入198.64亿港元。毛戈平涨超10%，东方电气涨超7%，小鹏汽车涨超5%；小米集团跌超5%，美的集团跌超4%，中芯国际跌超3%。两市融资余额减少37.27亿元截至3月31日，上交所融资余额报9670.27亿元，较前一交易日减少1.86亿元；深交所融资余额报9350.53亿元，较前一交易日减少35.41亿元；两市合计19020.8亿元，较前一交易日减少37.27亿元。★公司动态★小米公布SU7事故信息摘要：已提交车辆行驶数据及系统运行信息全力配合警方工作今日，小米公司发言人微博表示，2025年3月29日22时44分，一辆小米SU7标准版在德上高速公路池祁段行驶过程中遭遇严重交通事故。据初步了解，事故发生前车辆处于NOA智能辅助驾驶状态，以116km/h时速持续行驶。事发路段因施工修缮，用路障封闭自车道、改道至逆向车道。车辆检测出障碍物后发出提醒并开始减速。随后驾驶员接管车辆进入人驾状态，持续减速并操控车辆转向，随后车辆与隔离带水泥桩发生碰撞，碰撞前系统最后可以确认的时速约为97km/h。我们第一时间成立了专项小组，于30日赶赴铜陵，在警方的指导下，积极配合调查、取证等各项工作，并于31日晚依法向警方提交完成我们所掌握的车辆行驶数据及系统运行信息。我们将继续全力配合警方工作，并严格遵循调查结果，确保事件处理公开透明。宇树科技创始人王兴兴：蚂蚁集团投资宇树科技为不实消息据新京报消息，有媒体报道称，机器人独角兽公司宇树科技计划引入新投资方，包括蚂蚁集团和中国移动，目前还在沟通具体投资份额。知情人士称，此次融资并非一轮完整的新融资，是定向给具体的投资方开放少部分份额。对此，宇树科技创始人王兴兴回应记者，“新闻不实”。圣龙股份：收到飞行汽车公司定点开发通知书预计5年总销售金额1.2亿元今日，圣龙股份公告称，公司近期收到国内某知名飞行汽车公司的定点开发通知书，为其飞行汽车提供智能执行器件。此次定点项目生命周期5年，预计生命周期总销售金额约1.2亿元。该定点开发通知书并不反映客户最终的实际采购数量，具体以订单结算金额为准。后续样件产品通过客户评审验证通过之后，方可签订正式订单或销售合同。产业链人士：市场加价求租H20库存告急，未来两个月或有停止流片可能据财联社消息，记者多方采访产业链人士获悉，今年以来英伟达H20需求增长明显，3月库存告急已是“一卡难求”，算力需求方加价求租H20，未来两个月H20不排除有停止流片的可能。有渠道商称，目前主要系141GB H20短缺，因其存量有限，96GB也被“扫光”，3月份基本无货，4月也难有大量供货，可能5月才会恢复正常，“但一切还要取决于是否有禁令，有禁令可能就不生产了。”华东医药：全资子公司收到司美格鲁肽注射液上市许可申请受理通知书华东医药公告称，全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理。该药物为长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。上汽集团：3月新能源汽车销量为12.57万辆，同比增长48.22%上汽集团发布2025年3月份产销快报，3月份上汽集团整车合计销量38.57万辆，同比增长1.14%；本年累计销量94.49万辆，同比增长13.27%。其中3月份新能源汽车销量为12.57万辆，同比增长48.22%；本年累计销量为27.3万辆，同比增长29.89%。中国卫通：2024年净利润同比增长30.31%，拟每10股派发现金红利0.323元中国卫通发布2024年年度报告，公司2024年实现归属于上市公司股东的净利润45449.28万元，同比增长30.31%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.323元（含税），共计派发现金红利13644.76万元（含税）。公司主要业务包括卫星运营服务、网络系统集成与服务等。报告期内，公司运营管理17颗商用通信广播卫星，建成了我国首张完整覆盖国土全境及“一带一路”重点区域的高轨Ka高通量卫星互联网。赛力斯汽车增资至103.05亿天眼查App显示，近日，赛力斯汽车有限公司发生工商变更，新增工银金融资产投资有限公司、交银金融资产投资有限公司为股东，同时，注册资本由约100.84亿人民币增至约103.05亿人民币。翔港科技：2024年净利润6536万元，同比增长750%今日，翔港科技公告称，2024年实现营业收入8.85亿元，同比增长27.55%；归属于上市公司股东的净利润为6535.75万元，同比增长750.39%。主要原因是公司主营业务表现良好、加强成本费用管控以及发行的可转换公司债券完成赎回，利息费用同比减少。同时，公司总资产较本报告期初增长31.90%，因新增对外投资2.5亿元，金融资产增加。（券商中国）
国家税务总局网络主播集成电路
券商中国04-01 21:14
国产司美格鲁肽新进展华东医药产品上市许可申请获受理

国产司美格鲁肽又有新进展。4月1日晚间，华东医药(000963)宣布司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理，全资子公司已收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》。对此，华东医药表示，此次司美格鲁肽注射液的上市申请获受理，是该款药物研发进程中的又一重要进展，对公司当期业绩不会产生重大影响，长期有助于进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。截至目前，华东医药在司美格鲁肽注射液项目（糖尿病适应症）的研发直接投入总金额约为1.96亿元。司美格鲁肽注射液是一种长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，临床上主要用于2型糖尿病患者的血糖控制、肥胖或超重患者的长期体重管理。数据显示，1990年至2022年，全球≥18岁成年糖尿病患者数量从1990年的约2亿人激增至8.28亿人。2022年我国成年糖尿病患者人数约为1.48亿人，占全球成人糖尿病总数的18%，位列全球第二。在此背景下，司美格鲁肽的原研企业诺和诺德2024年财报显示，其三款司美格鲁肽产品全年合计收入达到了2018.49亿丹麦克朗，折合292.96亿美元，相较于2023年的1458.11亿丹麦克朗（212.01亿美元），实现了显著增长，成为全球药王“K药”的最强劲敌。在国内市场，诺和诺德公司的司美格鲁肽糖尿病适应症产品Ozempic®在在中国大陆、香港和台湾地区的销售额为约59.64亿元，体重管理适应症产品Wegovy®销售额为约2.03亿元。目前司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已被纳入国家医保目录2022—2024年版。近两年来，受“减肥效应”拉动，司美格鲁肽在资本市场备受热捧。国内也已有多家企业切入这一热门赛道，竞争激烈。据不完全统计，国内已有十余款司美格鲁肽仿制药处于临床试验阶段。去年，九源基因、丽珠集团等多家企业也先后提交司美格鲁肽类似药的上市申请。不过在去年底，国家药品监督管理局的药品通知件送达信息显示，九源基因的司美格鲁肽注射液在列。这意味着该药品上市申请暂时未能通过。丽珠集团前日在接待调研时曾透露，丽珠司美格鲁肽2型糖尿病适应症处于上市审评中，预计本年底或明年初获批上市；减重适应症的Ⅲ期临床试验已完成入组，试验采用与原研产品头对头设计，预计2025年底提交上市申请。不过，在国产司美格鲁肽尚未实现上市的同时，更多GLP-1药品正在挑战司美格鲁肽领先地位。今年2月，上海银诺医药技术有限公司自主研发的“怡诺轻”（依苏帕格鲁肽α注射液）获国家药监局批准上市，用于成人2型糖尿病治疗。银诺医药方面称，依苏帕格鲁肽α是目前全球已上市GLP-1药物中半衰期最长的产品，这一特点将有效降低其注射给药频次。同在今年，礼来中国宣布穆峰达正式在中国上市，同时覆盖成人2型糖尿病和减重两项适应症。相关企业仍然对司美格鲁肽产品信心十足。丽珠集团方面即表示，减重适应症确实存在市场竞争，但全球市场需求大，公司对产品的前景信心充足：首先，司美格鲁肽的安全性及有效性已经过全球众多患者的充分验证，市场表现认可度高；其次，丽珠在原料药方面具有极强的技术优势，将在后续竞争中为公司构筑价格优势；再者，公司正为该产品布局国际市场。
华东医药司美格鲁肽糖尿病
证券时报·e公司张一帆04-01 19:47
华东医药：司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理

人民财讯4月1日电，华东医药(000963)4月1日晚间公告，全资子公司江东公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理。本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
华东医药江东公司司美格鲁肽注射液
人民财讯任丽珺04-01 16:59
普门科技：空气波压力循环治疗系统取得医疗器械注册证

人民财讯3月31日电，普门科技(688389)3月31日晚间公告，控股子公司重庆普门创生物技术有限公司于近期收到了重庆市药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体产品为空气波压力循环治疗系统，该产品用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和糖尿病引起下肢动脉硬化闭塞症辅助治疗，以及预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。
普门科技医疗器械注册证重庆普门创生物技术
人民财讯任丽珺03-31 17:50
圣诺生物收涨停板预计今年一季度业绩大增

3月31日，圣诺生物(688117)开盘大涨，上午10时拉升至20%涨停，股价升至今年以来新高，市值升至33亿元。圣诺生物大涨，与公司一季度业绩有关。3月30日晚间，圣诺生物披露2025年一季度业绩预告，预计一季度公司实现归母净利润3919.85万元至4790.92万元，与上年同期相比增加2272.62万元至3143.7万元，同比增幅137.97%至190.85%。预计2025年一季度扣非净利润将同比增加160.62%至218.54%。圣诺生物主要为国内外医药企业的多肽类创新药研发，提供药学研究和定制生产服务，同时自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。圣诺生物表示，公司紧跟多肽行业发展趋势，充分拓展国内外营销市场，在2025年第一季度，公司多肽原料药业务实现销售收入同比较大增长，使得业绩同比实现较大增长。公开资料显示，多肽药物是指通过化学合成、基因重组或从动植物中提取的具有特定治疗作用的多肽。相较于小分子化药，多肽具有更高的活性和更强的选择性，在治疗复杂疾病方面优势明显；相对于蛋白质药物，多肽药物具有稳定性较好、纯度高、生产成本低、免疫原性较低或无免疫原性等优势。多肽类药物的应用始于1922年，第一种多肽类药物即大名鼎鼎的胰岛素。近年来在减肥药市场相当火爆的司美格鲁肽也是一种多肽药物。相关报告显示，近年来，全球多肽药物行业市场规模持续攀升，中国多肽药物市场规模也在持续增长。圣诺生物的原料药产品覆盖抗艾滋病、心血管、罕见病、糖尿病、消化道、免疫、骨科、肿瘤等多个治疗领域。其原料药产品销往欧美、韩国等国家和地区。2024年半年报显示，截至报告期末，圣诺生物共拥有19个自主研发的多肽类原料药品种。在国内市场，公司取得14个品种多肽原料药生产批件或激活备案，其中恩夫韦肽、卡贝缩宫素为国内首仿品种；在国外市场，公司比伐芦定、依替巴肽、利拉鲁肽等10个品种获得美国DMF备案，其中9个品种处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报。圣诺生物此前披露的2024年度业绩快报显示，该年度其实现营业收入4.55亿元，同比增长4.67%；归母净利润5474万元，同比减少22.18%。利润下降主要是因为市场竞争日益激烈，公司药学研究业务收入较上期有所下降，导致净利润相应减少。除圣诺生物外，诺泰生物此前披露业绩预告，预计2025年第一季度实现归母净利润1.3亿元至1.7亿元，同比增长96%到156%。诺泰生物提到，报告期内公司多肽原料药等销售收入实现了较大的增长。 A股创新药龙头企业药明康德则在2024年年报中表示，公司TIDES业务（寡核苷酸和多肽）保持高速增长。2024年TIDES业务收入达到58亿元，同比增长70.1%。截至2024年末，TIDES在手订单同比增长103.9%。2024年末，药明康德多肽固相合成反应釜总体积增加至4.1万L，预计2025年末将进一步提升至超10万L。药明康德表示，未来公司将进一步加强对于多肽药、寡核苷酸药、偶联药物等各类新分子类型的服务能力，赋能全球医药创新。
圣诺生物多肽药物业绩预告
证券时报·e公司吴志03-31 16:49
恒瑞医药2024年营业收入279.85亿元同比增22.63%

3月30日晚间，恒瑞医药(600276)发布2024年年度报告,2024年实现营业收入279.85亿元，同比增22.63%，归属于上市公司股东的净利润63.37亿元，同比增47.28%，归属于上市公司股东的扣非净利润61.78亿元，同比增49.18%，公司业绩显著增长，营收、净利均创新高。报告分析，恒瑞医药创新成果持续获批，临床价值凸显，驱动收入增长。2024年创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入），同比增30.60%，创新药销售收入占公司总销售收入（不含对外许可收入）一半以上。同时，创新药出海取得成效，成为业绩增长第二引擎，报告期内，公司收到德国Merck Healthcare 1.6亿欧元对外许可首付款以及美国Kailera Therapeutics 1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，确认为收入，利润增加较多。为保证创新产出，恒瑞持续加大创新力度，报告期内累计研发投入82.28亿元，创历史新高，其中费用化研发投入65.83亿元，研发投入占销售收入比重达到29.40%，至今恒瑞累计研发投入已超440亿元。新药新适应症持续获批在持续高强度研发投入的驱动下，恒瑞医药优质创新成果持续获批，在研管线快速推进，创新发展动能强劲。2024年至今恒瑞共有9项创新成果获批上市，其中4款1类创新药富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗、瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼获批上市，涵盖神经科学、自免、心血管疾病等领域，目前恒瑞已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药）。新适应症获批方面，氟唑帕利2个新适应症（用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者的治疗）获批上市。阿帕替尼的第4个适应症（联合氟唑帕利用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌的治疗）与恒格列净的第2个适应症（与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用治疗2型糖尿病）获批上市。富马酸泰吉利定注射液获批用于治疗术后中重度疼痛。在研管线加速推进，截至目前恒瑞共有18项上市申请（含新增适应症）获NMPA受理，90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。报告期内共取得创新药临床批件112个，共有24项临床推进至Ⅲ期，27项临床推进至Ⅱ期，26项创新产品首次推进至临床Ⅰ期。共有9项临床试验被纳入突破性治疗品种名单，4个品种被纳入优先审评品种名单，3项临床试验被纳入美国FDA快速通道资格认定，1项临床试验获得EMA孤儿药资格认证。专利申请和维持方面，截至2024年底，公司于大中华区累计申请发明专利2609件，PCT专利704件，拥有大中华区授权发明专利1084件，欧美日等国外授权专利753件。未来三年预计47项创新成果获批上市恒瑞医药管线储备丰富，发展后劲足。特别值得关注的是，此次年报中披露了未来三年预计获批上市的47项创新成果，覆盖肿瘤、代谢及心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等治疗领域，其中包括HER2 ADC、GLP-1药物等重磅产品。可见，恒瑞创新药研发已形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。根据公告，2025年预计上市项目11项，备受关注的明星产品HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）有望获批用于非小细胞肺癌，该产品已有8个适应症获国家药监局突破性疗法认定，另有6项Ⅲ期临床在研。此外，NK1/5-HT3双通道止吐复方制剂HR20013、干眼病产品SHR8058滴眼液，也有望造福患者健康；已上市产品中，中国首个自主研发JAK1抑制剂艾玛昔替尼（艾速达®）用于类风湿关节炎、特应性皮炎2个适应症，重组抗IL-17A人源化单克隆抗体夫那奇珠单抗（安达静®）用于强直性脊柱炎也有望获批，值得期待。2026年预计上市项目13项，另一款重磅产品PD-L1/TGF-βRⅡ双靶点融合蛋白瑞拉芙普-α（SHR-1701）有望获批胃癌适应症，经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市，具备First-in-Class潜力。新型口服EZH2抑制剂SHR2554用于淋巴瘤，PD-1单抗和小分子TKI联合疗法卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼用于二线宫颈癌也有望上市。已上市产品中，中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）海曲泊帕乙醇胺（恒曲®）用于再生障碍性贫血、化疗引起的血小板减少症、儿童/青少年免疫性血小板减少症，中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利（艾瑞康®）用于HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗，都有望进入临床应用。2027年预计上市项目23项，热门的GLP-1药物或将迎来上市，具备同类最佳潜力的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531用于2型糖尿病和超重/肥胖2个适应症，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535用于2型糖尿病均有望获批。此外有望上市的还有：具备First-in-Class潜力的HER3 ADC创新药SHR-A2009用于非小细胞肺癌、URAT1抑制剂SHR4640用于痛风伴高尿酸血症。在已上市产品中，中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮®）用于HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗，艾玛昔替尼用于放射学阴性中轴型脊柱关节炎，有望进一步拓展应用。国际化稳步推进恒瑞医药稳步推进国际化战略，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前已实现13笔创新药海外授权合作，其中近三年对外授权8笔。公司将自主研发的Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC、PARP1抑制剂等许可给包括默沙东、IDEAYA Biosciences、德国默克在内的多家海外药企。其中，2024年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权，创新了国内药企BD出海模式。国际临床试验稳步开展。目前恒瑞已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家和地区启动超20项海外临床试验；SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。公司努力推动高质量医药产品惠及全球患者。目前公司产品已进入超40个国家，在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20余个注册批件。报告期内，公司在美国获批上市3款首仿药品，分别为：他克莫司缓释胶囊、布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型），其中布比卡因脂质体注射液是该品种全球首仿药。同时，恒瑞创新实力持续赢得国际认可。报告期内已有与公司产品相关的386项重要研究成果相继在BMJ（英国医学杂志）、JAMA（美国医学会杂志）、Lancet Oncology（柳叶刀·肿瘤学）等全球顶级期刊发表，累计影响因子达2869.2分。其中，艾司氯胺酮产后抑郁预防研究结果发表在《英国医学杂志》，发表时影响因子达105.7分；卡瑞利珠单抗新辅助治疗三阴性乳腺癌的临床Ⅲ期关键研究成果发表在《美国医学会杂志》（JAMA），发表时影响因子达63.1分，该研究是JAMA创刊141年以来首次发表基于中国人群的乳腺癌原创新药研究。此外，公司超百项抗肿瘤创新研究成果被2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会、欧洲肺癌大会（ELCC）、世界肺癌大会（WCLC）等国际知名学术会议录用为口头报告/会议壁报；多项慢病产品研究亮相国际学术舞台，被美国血液学会（ASH）、美国肾脏病学会（ASN）、美国心脏病学会科学年会（ACC）、美国皮肤科学会年会（AAD）等国际会议录用为口头报告。
恒瑞医药营业收入净利润
证券时报·e公司陈澄03-30 20:24
全球首个1型糖尿病专病大模型正式发布

人民财讯3月29日电，国家“四大慢病”重大专项核心成果——全球首个“1型糖尿病专病大模型”今日正式发布。该大模型由中国科学技术大学讲席教授、安徽医科大学校长翁建平担任首席科学家，讯飞医疗与多家科研机构联合研发，将人工智能技术与临床专业深度融合，构建了三重智能支撑体系：1、权威知识中枢；2、动态感知网络；3、决策支持引擎。
1型糖尿病专病大模型人工智能
人民财讯李在山03-29 18:50
智飞生物将增资取得宸安生物控股权标的公司重磅产品即将商业化

作为A股疫苗龙头，智飞生物(300122)终于出手了，拟以增资入股的方式取得重庆宸安生物制药有限公司（以下简称宸安生物）控股权。2025年是智飞生物登陆A股市场的第16个年头，此次对宸安生物的增资入股，也是智飞上市以来首次以资本运作实现对其他公司的控股。通过此次交易，智飞生物将宸安生物注入体内，上市公司业务将从疫苗延伸至代谢类疾病领域，并将获得已完成临床III期试验的司美格鲁肽注射液（降糖）、已完成临床III期患者入组的司美格鲁肽注射液（减重）等多个临近商业化阶段产品，拓展GLP-1、胰岛素类似物等领域自研管线布局，筑牢“预防&治疗”为一体的立体化发展体系，提升技术水平与市场竞争力。全力推动核心管线产品上市3月21日晚间，智飞生物发布公告，当日，智飞生物与重庆宸安生物制药有限公司（以下简称宸安生物）、智睿投资、张高峡签署了《增资扩股协议》，该增资议案已同步获得智飞生物董事会审议通过；智飞生物拟增资近6亿元，以此获得宸安生物控股权。资料显示，宸安生物成立于2015年，由智睿投资平台投资孵化，是一家依托于重组蛋白技术平台、以自主研发为驱动力的创新生物制药企业。十年间，宸安生物研发管线总投入已近7亿元，其研发的利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液等重磅产品已经处于即将商业化阶段。在此次交易磋商过程中，为更有效支持宸安生物所聚焦的治疗性生物制药业务板块的高质量发展，上述各方一致同意以上市公司现金增资入股方式实施此次交易，以满足宸安生物经营业务发展需求为先。上述协议显示，智飞生物与交易各方一致同意，以增资扩股的形式完成本次资产注入，增资款以满足宸安生物主营业务发展需求为先，智飞生物将与宸安生物原大股东智睿投资及宸安生物技术股东共同助力宸安生物发展。对此，有行业人士表示，上述落地的交易方案也显示出各方对宸安生物的发展信心，以及对智飞生物上市公司利益维护的深思熟虑。为保证宸安持续发展和保持竞争优势，核心技术人员将继续在公司担任高级管理人员并留任至少四年，且会全力推动核心管线德谷胰岛素注射液（CA501）、司美格鲁肽注射液（降糖）（CA505）、司美格鲁肽注射液（减重）（CA507）在中国境内上市。需要指出的是，在宸安生物司美格鲁肽注射液（降糖）（CA505）在中国境内获批上市前，智睿投资持有的标的公司股权不做任何退出安排。在宸安生物司美格鲁肽注射液（减重）（CA507）在中国境内获批上市前，智睿投资持有的标的公司股权退出部分，不超过本次增资交割日其持有的标的公司股权的50%。自研管线丰富进度处行业前列近年来，在明星药物司美格鲁肽的推动下，全球糖尿病、减肥药物市场迎来了翻天覆地的变化。作为行业龙头，诺和诺德于2024年实现了421.49亿美元的惊人业绩，同比增长26%。司美格鲁肽全年销售额达到292.96亿美元，司美格鲁肽与全球药王K药（2024年销售额294.82亿美元）之间仅剩微弱的销售差距，按照增长态势，司美格鲁肽极其有望成为下一届药王。据摩根大通预测，到2030年，GLP-1类药物的年销售额有望突破1000亿美元。根据国家卫健委《高血糖症营养和运动指导原则（2024年版）》显示，我国成人糖尿病患病率约为11.9%；2024 年世界糖尿病日《柳叶刀》发布了全球最新的糖尿病患病率和治疗覆盖率数据，显示中国2022年糖尿病患者已超过14000万人，糖尿病疾病负担沉重。与此同时，超重与肥胖问题也日益严重，全球肥胖人数已超过10亿，儿童和青少年的肥胖率更是在不断攀升。根据灼识咨询预测，司美格鲁肽（降糖及减重）在中国的市场规模将由2022年的人民币25亿元增加至2032年的人民币439亿元，年复合增长率为33.0%。目前，诺和诺德共有三款司美格鲁肽产品在售，分别是 Ozempic（注射降糖），Rybelsus（口服降糖）和 Wegovy（注射减重）均已经在中国获批上市。这三种司美格鲁肽产品去年在中国区的合计销售额约为9.38亿美元，同比增长高达31%，增长势头强劲。尽管国内多家药企都在布局司美格鲁肽产品，但从市场竞争角度来看，产品的疗效和研发进度是决定市场份额的关键因素。宸安生物成立于2015年，聚焦于糖尿病、肥胖等代谢类疾病领域，围绕GLP-1类似物、胰岛素类似物等领域进行在研管线布局，通过十年技术积淀现已形成十余个在研项目，自研管线丰富且进度处于行业第一梯队。其中，利拉鲁肽注射液已位于申报上市阶段；2款候选药物司美格鲁肽注射液（降糖）、德谷胰岛素注射液已完成临床Ⅲ期试验；2款候选药物司美格鲁肽注射液（减重）、德谷门冬双胰岛素注射液正位于临床Ⅲ期阶段；另有GLP-1/GIP双靶点受体激动剂、口服司美格鲁肽片等近10款位于临床前研究阶段的在研管线。值得一提的是，宸安生物经过多年技术积淀，已构建科研成果应用及产业转化平台，已掌握高表达重组蛋白菌种构建技术了，通过定向改造酵母和大肠杆菌表达体系，可实现重组人胰岛素和GLP-1类似物前体蛋白的高密度发酵及表达。因蛋白表达量较高，可在后续纯化工艺中有效控制杂质，降低整体生产成本，宸安生物在国内生物制药企业中具备一定技术优势。除了拥有自主研发能力外，宸安生物还具备产业化能力，现已经建成规模化生产的产业化基地。近年来，宸安生物持续建设生产基地以满足产品开发和规模化生产的需求，已建成1个制剂车间和3个原料药车间，年生产能力已达3000万支成品制剂。未来，宸安生物产品成功商业化后可以依托其已建成的产业化基地，以及上市公司专业、规模化的市场推广团队，有望促进宸安生物在竞争中占据有利地位。完善“预防&治疗协同发展”战略智飞生物自成立以来一直聚焦于生物制药领域，瞄准发病率高、危害严重的常见病、多发病，着力突破关键技术，不断完善“预防&治疗”为一体的立体化发展体系。从智飞生物自身来看，旗下全资子公司智飞绿竹和智飞龙科马主要聚焦于疫苗和结核类生物制品，其研发实力和市场推广能力都处于国内疫苗行业前列。根据公告信息，智飞生物自主研发项目达33项，其中17项处于临床试验及申请注册阶段，在研管线四价流感疫苗刚获批上市，15价肺炎球菌结合疫苗、26价肺炎球菌结合疫苗、四价重组诺如病毒疫苗、双价痢疾结合疫苗等创新疫苗研发进度都处于业界领先水平。对于此次控股宸安生物的交易，这不仅有望为智飞生物带来新的业绩增长点，更将有望提高自研产品对上市公司的业绩贡献，帮助智飞生物逐渐实现转型。有行业人士认为，从战略层面看，此次交易更是意义重大，标志着智飞生物十年前定下的“预防&治疗协同发展”战略成功落地。此次增资对智飞生物发展战略将形成有效支撑，通过将业务拓展至治疗性药品研发销售，夯实完善公司“预防&治疗”布局，从而提高上市公司的抗风险能力。相信凭借智飞生物深广且强大的销售网络，且具行业内公认的极强推广销售实力，宸安生物的司美格鲁肽在未来的市场竞争中无疑具备突出的商业化优势。在治疗领域，智飞生物已通过智睿投资平台以股权投资的模式，积极布局大健康领域，致力于前沿生物医药、先进生物技术的研发和产业化。实际上，此次智飞生物通过增资实现控股的宸安生物正是智睿投资孵化的企业。经过十年发展，智睿投资孵化的产业已经步入收获期，在这个时间节点将优质资产注入上市公司，上市公司业务将从疫苗延伸至代谢类疾病领域，并以此为基础进入治疗性生物制药领域。上述人士指出，虽然当前宸安生物产品还处于申报上市及临床阶段，没有实现盈利，但从长远发展来看，如此科技属性强、产品市场前景广阔的科创型企业值得期待，待其产品上市后将会给智飞生物带来新的业绩增长点。同时，智飞生物始终以人民需求为导向进行产业布局，将前沿生物医药、先进生物技术的研发和产业化，带动了重庆生物医药产业提档升级。
智飞生物宸安生物增资入股
证券时报·e公司唐强03-28 17:52

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