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强劲！中国资产，尾盘大反攻！发生了什么？

尾盘一幕，着实强劲！在美元资产隔夜大跌的背景之下，中国资产强势反击。今天尾盘，A股大举收红，三大指数最终全线收涨。港股市场亦于尾盘大举反攻，恒指微跌0.01%，恒生科技指数涨1.39%。离岸人民币兑美元拉升，日内涨逾300点，现报7.2296。在岸人民币兑美元拉升，日内涨逾350点，现报7.2233。中概股盘前大幅上扬，3倍做多富时中国ETF-Direxion涨约6%。分析人士认为，一是美国的政策导向和美股估值过高，导致资金外流；二是中国和欧洲的资产扩张以及高科技发展，让市场产生了资产重估的预期。摩根大通近日发布一份研究报告，指出中国人工智能（AI）领域正处于类似2010年行动网络浪潮来袭前的“奇点”，预计2025年将成为中国生成式AI（GAI）应用爆发的关键一年。尾盘大反攻今日，A股低开高走，沪指开盘跌近1%后逐步收复失地。截至收盘，三大指数最终全线收涨。上证指数收涨0.41%报3379.83点，深证成指涨0.33%，创业板指涨0.19%，北证50涨0.08%，科创50跌0.4%，万得全A涨0.38%，万得A500涨0.33%，中证A500涨0.31%。A股成交1.52万亿元，昨日为1.54万亿元。港股市场亦一度大幅低开，但皆于尾盘收复失地。恒指跌0.01%，恒生科技指数涨1.39%。新能源汽车、医药股走高。零跑汽车涨逾13%，宣布成立机器人团队；蔚来涨近10%，中国生物制药涨逾6%，百济神州涨逾3%。中概龙头美股盘前走强，小鹏汽车大涨9%，蔚来涨超7%，哔哩哔哩涨6%，理想汽车涨超5%，阿里巴巴涨超4%。3倍做多富时中国ETF-Direxion涨约6%。人民币亦大幅拉升。离岸人民币兑美元拉升，日内涨逾300点，现报7.2296。在岸人民币兑美元拉升，日内涨逾350点，现报7.2233。值得注意的是，今日，国债期货大幅收跌，30年期主力合约跌1.05%，10年期主力合约跌0.42%，5年期主力合约跌0.24%，2年期主力合约跌0.15%，显示风险偏好保持向上。发生了什么？在美元资产普遍杀跌的背景之下，中国资产如此走强，究竟是何逻辑？分析人士认为，一是美国的政策导向和美股估值过高，致使资金外流；二是中国和欧洲的资产扩张以及高科技发展，让市场产生了资产重估的预期。今天开盘，欧洲主要股指亦是集体上涨。德国DAX指数涨0.5%，法国CAC40指数涨0.5%，欧洲斯托克50指数涨0.5%，英国富时100指数涨0.04%。摩根大通分析师Alex Yao团队将中国GAI的发展划分为四个阶段，并针对每个阶段提出了相应的投资策略。其核心观点认为，随着DeepSeek等本土大型语言模型（LLM）的崛起，应用正在加速普及，并将引发对算力的巨大需求。摩根大通预测，在这场AI盛宴中，阿里巴巴有望成为最大的赢家。根据摩根大通的分析，中国生成式AI的发展将经历以下四个明确的阶段。DeepSeek在2025年1月推出V3和R3 LLM是引爆GAI应用的关键催化剂。自1月底以来，DeepSeek的LLM已被各行各业的公司广泛应用于面向消费者的应用中。数据显示，截至3月7日，中国下载量排名前三的免费应用均为GAI应用，功能与ChatGPT类似。此外，来自网络公司的回馈也表明，DeepSeek的LLM正在后端运营中得到广泛应用。报告指出，在人工智能发展的第二阶段，IAAS价值链中的公司将表现突出，其营收预期有望得到积极修正，而阿里巴巴是摩根大通在这个领域最看好的标的。摩根大通相信，阿里巴巴是IAAS价值链中的重要一员，其在第二阶段的表现将超越其他网络同行，并有潜力成为第三阶段应用的受益者。摩根大通还提到了“被低估”的AI受益者——快手。报告认为，AI（尤其是在DeepSeek 发布后）将显著提升快手主应用的用户参与度和变现能力。此外，快手旗下的AI视讯/图像生成器Kling，与快手应用在视讯生成方面具有深度协同效应，并在电子商务、专业内容制作等商业垂直领域具有巨大的变现潜力。（券商中国）
国资摩根大通摩根大通(JPMORGAN CHASE)
券商中国03-11 18:09
300466，2分钟“20cm”涨停！人民币拉升！

人民币拉升。3月11日，受隔夜美股暴跌影响，A股市场上午整体表现比较低迷，主要指数不同程度下跌。两只新股成为上午A股市场重要亮点，上午盘中涨幅均一度超过180%。港股市场亦大幅低开，后收窄跌幅，恒生科技指数盘中甚至一度转为上涨。港股市场再现多只剧烈波动的股票，其中力图控股上午盘中涨幅一度超过70%。人民币汇率盘中大幅拉升，在岸人民币兑美元一度涨超200点，并升破7.25关口；离岸人民币兑美元也一度涨超200点。A股市场上午整体表现低迷A股市场上午整体表现比较低迷，主要指数不同程度下跌。截至中午收盘，上证指数跌0.47%，深证成指跌0.66%，创业板指跌0.76%，科创50指数跌1.40%，北证50指数跌1.10%。全市场超4000只个股下跌。行业板块和赛道方面，工程机械、汽车、通用机械、IT设备、半导体、互联网等板块盘中跌幅居前，航空、酿酒等板块相对抗跌。TMT赛道整体震荡反复，赛道内股票分化较大，既有多只盘中涨幅超过10%或涨停的股票，也有多只股票盘中跌停或跌幅超过10%。其中，芯源微大涨，盘中一度涨超16%。公司昨晚发布公告称，因公司持股5%以上的股东沈阳先进制造技术产业有限公司（简称“先进制造”）于2025年3月10日与北方华创签署了《股份转让协议》，先进制造拟将其持有的1906.49万股公司股份以88.48元/股的价格转让给北方华创，占公司总股本的9.49%。此外，同日公司持股5%以上的股东沈阳中科天盛自动化技术有限公司拟通过公开征集转让方式协议转让其持有的全部股份1689.975万股，占公司总股本的8.41%。北方华创将积极通过参与公开挂牌竞买等方式继续增持公司股份并取得对公司的控制权。此外，赛摩智能(300466)今日小幅低开，9:34开始直线拉升，2分钟“20cm”涨停。两只新股盘中涨幅均超180%今天A股市场有两只新股上市，上午盘中双双大幅上涨。新股汉朔科技上午盘中涨幅一度超过180%。招股资料显示，汉朔科技是一家以物联网无线通信技术为核心的高新技术企业，公司围绕零售门店数字化领域，构建了以电子价签系统、SaaS云平台服务等软硬件产品及服务为核心的业务体系。公司致力于成为全球领先的零售门店数字化解决方案提供商，为零售行业实现数字化转型升级提供助力。招股资料称，经过多年业务深耕，公司已在国内外形成较强的行业地位竞争优势。2021—2023年度，公司营业收入复合增长率达到52.99%。根据CINNO统计数据，2023年公司在国内电子价签市场占有率约62%，根据公开披露数据，2021—2023年度公司电子价签收入规模亦在全球上市公司竞争对手中排名前三；公司在业内较早地实现国际化战略布局，目前已在美国、英国、法国、德国、荷兰、澳大利亚、新西兰、新加坡、日本、瑞典、加拿大、越南和波兰等国家设立下属公司，服务全球超过50个国家和地区的逾400家客户。另一只新股永杰新材上午盘中涨幅也一度超过180%。招股资料显示，公司专业从事铝板带箔的研发、生产与销售，产品主要包括铝板带和铝箔两大类。铝板带箔是众多下游行业继续深加工的基础材料，公司的产品主要应用于锂电池、车辆轻量化、新型建材和电子电器等下游产品或领域。公司2013年和2019年连续两届被中国有色金属加工工业协会评选为“中国铝板带材十强企业”，2023年度实现铝板带箔出货量32.07万吨，产品出口全球30多个国家和地区。招股资料称，公司及产品具有良好的市场口碑。产品曾荣获“浙江出口名牌”“浙江名牌产品”等称号，公司34项产品获得省级工业新产品认证，2项产品被评为浙江省优秀工业新产品，3项产品获得浙江制造“品”字标认证，“永杰铝”已被国家工商行政管理总局商标局认定为中国驰名商标。力图控股盘中一度涨超70%港股市场上午大幅低开，后收窄跌幅，恒生科技指数盘中甚至一度转为上涨。截至发稿，恒生指数跌0.88%，恒生科技指数跌0.66%。港股板块方面，医疗保健等板块表现较好，中国生物制药盘中涨幅一度超过5%。中国生物制药昨晚发布公告称，集团自主研发的国家1类创新药“罗伐昔替尼（Rovadicitinib）”用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的Ib/IIa期临床研究结果已发表于国际血液学领域顶级期刊《血液》（Blood，IF:21.0）。公告称，罗伐昔替尼是全球首个兼具JAK和ROCK双重抑制机制的口服小分子抑制剂，靶向JAK1/2和ROCK1/2，具有抗炎和抗纤维化的双重作用。该药物在治疗cGVHD、骨髓纤维化、噬血细胞综合症等疾病中均展现出治疗潜质。公司公告表示，该研究是一项在中国进行的开放标签、多中心的Ib/IIa期临床（NCT04944043），旨在评价罗伐昔替尼治疗糖皮质激素难治性或依赖性慢性移植物抗宿主病的安全性和有效性。研究结果方面，该研究共纳入44例受试者，其中10mg每日两次（bid）组29例，15mgbid组15例。研究结果显示，罗伐昔替尼耐受性良好，两个剂量组均未出现剂量限制性毒性，且未发生与罗伐昔替尼相关导致停药的不良事件。最常见的血液学不良事件是贫血（发生率为38.6%，其中≥3级发生率4.6%）。研究总体人群的最佳总体缓解率（BOR）为86.4%（95%置信区间（CI）72.6-94.8），两个剂量组之间无差异。此外，在糖皮质激素难治性队列中，BOR为72.7%（8/11），在糖皮质激素依赖性队列中为90.9%（30/33）。无论先前接受过何种治疗，所有受累器官均有缓解表现。12个月无失败生存率（FFS）为85.2%（95%CI，64.5-94.3）。接受罗伐昔替尼治疗的88.6%的受试者减少了糖皮质激素的剂量。59.1%的受试者cGVHD相关症状得到改善。公告称，罗伐昔替尼在cGVHD人群中展现出优异的临床缓解率、良好的耐受性，同时可以改善糖皮质激素难治性或依赖性cGVHD患者的生活质量，并降低对糖皮质激素剂量的需求。其他大幅波动的港股中，力图控股上午盘中涨幅一度超过70%。力图控股昨晚发布的公告显示，集团预期2024年公司拥有人应占溢利约6600万港元至1亿港元，相较之下，2023年公司拥有人应占亏损约1.639亿港元。公告指出，公司拥有人应占亏损转为溢利主要因联营公司权益减值亏损减少约6640万港元，商誉减值亏损减少约9270万港元，及集团实施新成本控制措施致毛利提高。（证券时报）
人民币力图控股北方华创
证券时报03-11 12:23
港股，重要调整！下周生效

港股通标的调整，恒生科技指数、恒生综合指数等成份股调整！3月7日，上交所发布公告称，因恒生综合大型股指数、中型股指数、小型股指数实施成份股调整，沪港通下港股通（以下简称港股通）标的名单发生调整，并自下一港股通交易日起生效。也就是说，3月10日也即下周一，港股通标的将正式调整。其中，小菜园、毛戈平、贝壳-W和卫龙美味等27股被调入，调出名单则包括绿景中国地产、SOHO中国、奈雪的茶和百果园集团等28只股票。具体名单如下：而港股通标的名单的此次调整，源于恒生指数系列的成份股调整。2月21日，恒生指数有限公司宣布截至2024年12月31日的恒生指数系列季度检讨结果，包括恒生科技指数、恒生综合指数在内的多个指数成份股调整。相关变动于3月7日（星期五）收市后实施，并将于3月10日（星期一）起生效。恒生指数系列此次季检结果显示，恒生综合指数成份股数目由517只减少至505只，其中，调入29只股票，调出41只股票。具体名单如下：据悉，恒生综合指数亦同时划分为三项市值指数，包括大型股、中型股及小型股指数，分别涵盖恒生综合指数成份股总市值的前80%、紧接的15%及最后的5%。恒生中国企业指数成份股数目维持50只，调入中通快递和百济神州，调出中国生物制药和李宁。恒生中国企业指数成份股公司的变动亦适用于恒生中国企业精明指数。恒生科技指数成份股数目维持30只，调入腾讯音乐-SW和地平线机器人-W，调出东方甄选和众安在线。恒生生物科技指数成份股数目维持50只，调入先健科技公司，调出宜明昂科-B。恒生指数成份股没有变动，数目维持83只，恒指港股通指数成份股同样维持不变。（证券时报）
港股综合医药生物
证券时报03-08 23:09
最新公布：资金爆买！

2月港股行情已经收官。最新数据显示，2月全月，南向港股通资金合计净买入1528亿港元，创出最近4年来新高，亦创出港股通史上单月第二高。本轮南向资金净买入潮中，科技股成为最大赢家，其间多只科技股涨势凌厉，明显超越传统行业股票。不过，据记者发现，在港股科技股此轮盛宴中，并非所有股票都获得港股通资金增持，不同的科技股之间分化亦较大。港股通单月净买入额创史上第二高亦为最近4年来新高近期南向港股通资金表现出积极“扫货”港股的兴趣。2月最后一个交易日，港股市场出现近期少见的大幅度调整，当天恒生指数下跌3.28%，恒生科技指数更是大幅下跌5.32%，但当天港股通资金却依旧净买入119亿港元。按周统计来看，本周港股通合计净买入750亿港元，创出最近四年周度净买入额新高。至此，本月南向港股通资金合计净买入额已达1528亿港元，创出最近四年来月度净买入额新高，亦为史上第二大单日净买入额，仅次于2021年1月的3106亿港元。其中本月的2月18日与2月25日，港股通资金单日净买入额分别达到224亿港元和220亿港元，均跻身港股通史上单日净买入额前五。另外，2025年以来仅两个月的时间，港股通合计净买入额达2784亿港元，已超过此前不少年份全年净买入额。不同科技股港股通动向分化较大本轮港股通大举净买入港股的情形，伴随着近期港股市场的大幅上涨，特别是科技股的大幅上涨。数据显示，即便是经历2月28日的大幅调整，今年2月以来港股主要指数仍出现较大幅度上涨，其中恒生指数2月以来累计上涨13.43%，恒生科技指数2月以来累计上涨17.88%。恒生科技指数成份股中，包括华虹半导体、阿里巴巴-W、中芯国际、阿里健康、小米集团-W、小鹏汽车-W在内的多只股票今年2月以来累计涨幅超过30%。不过，从具体个股港股通持股数量变化来看，南向港股通资金在不同股票上的动向上存在较大差异。梳理数据可以发现，港股恒生指数成份股中，近期绝大多数股票获得港股通资金增持。按照港股通增持数量来看，从2月初至2月27日，恒生指数成份股中，中国银行、工商银行、建设银行、阿里巴巴-W、阿里健康、中国石油股份、联想集团、中国联通、石药集团、中国生物制药、香港中华煤气、招商银行、中芯国际等港股通持股增持数量居前。恒生科技指数成份股中，从港股通持股数量的变化角度来看，从2月初至2月27日，阿里巴巴-W、阿里健康、联想集团、中芯国际、华虹半导体、快手-W、京东健康、小鹏汽车-W、理想汽车-W、众安在线、海尔智家、美的集团、哔哩哔哩-W等股票获得港股通资金增持，商汤-W、金蝶国际、小米集团-W、同程旅行、东方甄选、金山软件、比亚迪电子、腾讯控股、美团-W、舜宇光学科技等股票则被港股通资金减持。而即便是上述被港股通减持的股票，2月份多数也出现上涨。这在一定程度上表明，2月以来港股科技股的加速上行，不光是有南向资金在推动，外资等可能也有助力。上述多路资金对中国科技股的信心增强，推动价值重估是其中一项核心原因。（证券时报）
资金阿里巴巴-W阿里健康
证券时报02-28 19:35
剑指百亿美元蓝海市场中国生物制药布局儿童RSV雾化药产品

中国生物制药（01177.HK）在儿童用药领域持续发力，继近期上市国产首个儿童哮喘透皮贴剂后，2月27日宣布与先为达生物达成独家战略合作协议，获得针对儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染的国家1类创新药人白细胞介素-29（IL-29，内部研发代号CPX102））在中国（含港澳台）、沙特阿拉伯、泰国等19个国家的独家许可与合作。从产业格局分析，CPX102有望成为中国首款用于儿童RSV感染的雾化吸入药物，填补全球RSV感染治疗药物空白。由于CPX102销售峰值预计达20亿元，市场预期或将成为呼吸/抗感染领域的又一重磅产品。呼吸道合胞病毒（RSV）是导致呼吸道感染的常见病毒之一，5岁以下儿童和老年人是易感人群，发病和死亡负担较大。世界卫生组织预估，全球每年有6400万儿童感染呼吸道合胞病毒，中国是发病率最高的国家之一，年新发病例680万，占儿童急性下呼吸道感染的18.7%。行业预测，RSV药物的全球市场规模至2030年将达到128亿美元。目前，全球尚无安全有效的RSV感染治疗药物，长期存在巨大未满足的临床需求。因此，本次中国生物制药与先为达生物合作的CPX102项目引发行业高度关注。CPX102不仅是国内首个进入临床的III型干扰素雾化吸入剂，也是全球首个雾化吸入的RSV感染治疗药物。其独特之处在于并不直接杀伤或抑制病毒，而是通过诱导细胞表面受体，促使细胞生成抗病毒蛋白，进而抑制病毒的复制。作为一种广谱的抗病毒药物，CPX102不受病毒变异的影响，且无耐药性，可潜在治疗RSV、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）、流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒等多种呼吸道病毒感染。儿童用药依从性低是全球性的治疗难题。中国生物制药近期获批的妥洛特罗贴剂（商品名：德瑞妥）通过皮肤直接给药，避免了传统吸入剂对患儿配合度的要求及口服药物吞咽风险，药物利用率较传统剂型提升30%。而CPX102作为雾化吸入剂型的代表，也进一步提高了儿童患者的接受度。与传统注射剂型相比，雾化吸入可直达肺部起效，系统暴露量仅为注射的1/100，可显著降低全身不良反应。目前，CPX102的IIb期临床试验正在加速推进，有望成为国内首个获批的儿童RSV雾化治疗药物。此前，中国生物制药研发的吸入用布地奈德混悬液已于2020年获批上市，逐步实现了布地奈德吸入制剂的国产化替代。
中国生物制药儿童美元
证券时报·e公司王小伟02-28 11:06
恒生指数公司公布季检结果恒生科技指数调入地平线机器人等

人民财讯2月21日电，恒生指数公司公布季检结果，恒指成份股未发生变动；恒生科技指数调入腾讯音乐、地平线机器人，剔除东方甄选、众安在线；恒生中国企业指数将加入中通快递和百济神州，将剔除中国生物制药和李宁。
腾讯音乐机器人腾讯
人民财讯郑灶金02-21 18:15
南京市委书记周红波会见正大天晴董事长谢承润

人民财讯2月19日电，据南京发布消息，2月19日，南京市委书记周红波会见中国生物制药首席执行长、正大天晴董事长谢承润一行。双方围绕深化合作深入交流，一致表示，生物医药是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业，是培育发展新质生产力的重要方向。南京生物医药产业生态优、企业活力足、创新药品多，发展前景广阔。南京将大力支持正大天晴等企业增资扩产、创新研发、拓展市场，打造百亿级链主企业，依法保护企业合法权益，持续构建良好生态，推动产业集群发展，共同建设更具竞争力的生物医药创新发展高地。正大天晴将立足南京、深耕南京，为南京生物医药产业壮大和经济高质量发展贡献力量。
南京中国生物制药生物医药
人民财讯李在山02-19 21:28
北京泰德首个国产妥洛特罗贴剂获批上市

2月7日，记者从中国生物制药（01177.HK）下属北京泰德制药获悉，由其自主研发的妥洛特罗贴剂（商品名:德瑞妥®）已正式获批，成为首个国产气道阻塞性肺部疾病的外用贴剂。妥洛特罗贴剂的获批上市，不仅全面覆盖各年龄段患者人群，可助力缓解国内儿童及成人哮喘用药缺乏的局面，也有望为患者带来更便捷、更有效的治疗手段。妥洛特罗贴剂作用于支气管平滑肌的β2-受体，通过扩张支气管，松弛气管肌肉，起到改善肺功、兴奋心房、促进气管纤毛运动及镇咳的作用。妥洛特罗贴剂在日本市场已获得广泛应用，与传统哮喘治疗药物相比，由于通过透皮给药的方式，避免了儿童和老年人吸入式用药困难，药物能够持续、稳定地进入血液，保持稳定的血药浓度，从而更有效地控制哮喘症状，为儿童哮喘的长期治疗提供了便利且安全的解决方案。当前，国内市场对哮喘治疗药物的需求较为迫切。最新流调数据显示,我国儿童哮喘发病率约为3.02%，较10年前增长近50%，且呈逐年增高趋势。尤其在新冠疫情后，哮喘、慢咳患儿人数也呈现上升趋势。作为中国龙头透皮贴剂企业，首款国产妥洛特罗贴剂的上市，有望为这一患者人群提供新的选择。与传统吸入式用药相比，妥洛特罗贴剂有一个优势，能有效解决哮喘病人治疗的难点——晨降现象。数据显示，哮喘病人肺功能在夜间会下降，一般在凌晨四点时达到“谷底”，这一现象被称为“晨降”。而晨降时段往往又是哮喘发病的高峰期，这时患者会因为处于睡眠中而不易进行吸入式用药，很容易延误治疗。而贴剂因其独特的给药方式和长效缓释特性，患者即使在睡眠中，亦能维持稳定的血药浓度，可有效解决晨降问题。妥洛特罗贴剂的适应人群广泛。对于儿童来说，由于贴剂使用更为方便，降低了患儿对吸入制剂的抵触及误触风险；对于老年患者而言，也能有效解决吸入用药学不会、难吸入的问题，同时还能降低片剂带来的首过效应以及吸入药物带来的心血管风险。近年来，泰德制药立足氟比洛芬明星产品，透皮贴剂产品矩阵多点开花。目前，泰德创新贴剂平台的15个品种（包括在研产品），已经覆盖了老年痴呆、慢性哮喘、帕金森、失眠等病症，有望成为国内最大的外用制剂产品管线。
中国生物制药德国北京
证券时报·e公司王小伟02-07 14:22
中国创新生物药出海掀新高潮，大宗跨国合作交易落地苏州

1月24日，创新生物医药公司启光德健在苏州研发总部进行重大商务合作签约。在此次活动上，启光德健与美国纽交所上市药企Biohaven（代码：BHVN）、韩国创新生物技术领先企业AimedBio达成重大商务合作签约。同时，启光德健的生物偶联药物智能自动化开发系统——iDiscovery也实现了全球发布。证券时报·e公司记者从启光德健处了解到，此次合作包括启光德健同类首创ADC药物GQ1011的全球开发与商业化独家授权，以及创新生物偶联核心平台技术的授权许可，“赋能”美国与韩国合作伙伴共计21个靶点的ADC药物创新。此次大宗商务战略合作总体金额超130亿美元，为近两年中国生物制药领域出海的热潮掀起新高潮，创造交易体量新纪录。据悉，启光德健坐落苏州，持续深耕新一代生物偶联药物开发，通过差异化跨界创新自主开发了国际领先的iLDC®和iGDC®技术平台，突破了行业现有局限，完成了对ADC制药工业开发与生产模式的迭代。上述核心技术赋能的拳头管线产品GQ1005已开启3期临床试验，有望在不远的将来为社会提供安全性高、疗效显著、平价易得的重磅国民基石药物。此外，启光德健还成功打造了全球最高通量的生物偶联药物智能自动化发现系统——iDiscovery，单日可制备超过1000个高品质XDC样品，通过临床患者来源的类器官疾病模型，实现高通量药物活性评价与候选药物的精准、快速筛选。据悉，iDiscovery系统显著提升临床转化成功率，将传统ADC药物筛选发现周期缩短了70%，研发成本降低了90%。在此颠覆性创新平台上，预计每年将产生数十种满足各类重大临床疾患需求的创新药物。启光德健与AimedBio达成一项偶联平台技术授权的多靶点创新ADC药物开发合作协议。双方前期在FGFR3靶点同类首创ADC药物开发中创建了国际合作协同创新的新模式。本次合作是AimedBio寻求在更多创新靶点和疾病领域采用启光德健核心技术赋能，进一步扩大合作范围。同时，启光德健与Biohaven（NYSE:BHVN）签署了2项战略合作协议。根据第一项协议，Biohaven将获得启光德健与AimedBio联合开发的FGFR3靶点同类首创ADC药物的全球开发和商业化权益。第二项协议通过启光德健核心偶联技术授权许可，未来5年赋能Biohaven及其合作伙伴Merus针对18个特定靶点开发创新ADC药物。苏州市政协副主席、吴中区委书记丁立新表示：“生物医药是苏州市倾力打造的‘一号产业’，也是吴中区重点布局的核心产业之一。近年来，吴中已集聚生物医药产业链相关企业超700家，形成了从药物开发、中试临床到规模量产的完整产业链。当前，我们正更大力度实施生物医药提升计划，推动千家以上链上企业集聚发展，实现产业能级的跨越式提升，加速成为长三角地区医药门类齐全、综研能力强劲的生物医药创新集聚地。这次启光德健与美国纽交所上市药企Biohaven、韩国创新生物技术领先企业AimedBio达成的重大商务合作签约，不仅在交易金额上创行业新高，在合作靶点数量上也彰显出强劲的合作活力，必将有力推动启光德健发展迈上新台阶，极大地提振生物医药行业的发展信心。”对于此次签约，启光德健创始人、董事长秦刚表示，此次签署的三个合作不仅是公司创新产品对外授权许可再结硕果，更是公司近年来着力打造的XDC高通量制备与筛选平台iDiscovery以及创新赋能战略的重大进展。在蓬勃发展的XDC药物研发领域，启光德健自主打造的iDiscovery首次实现了定点偶联药物的高通量制备与筛选，将偶联药物发现从“bydesign”迭代升级到“byscreening”模式，大幅提升ADC药物发现的效率与成功率，也必将变革ADC为代表的偶联药物创新生态。
新生FG生物技术
证券时报·e公司韩忠楠01-24 21:53
剑指“移植后慢性排异” 中国生物制药3个月内第二款创新药在FDA获批IND

异基因造血干细胞移植是恶性血液系统疾病的重要治疗方法，但俗称“慢性排异”的慢性移植物抗宿主病（cGVHD），是移植后最常见的“次生灾害”，发生率达30%～70%。1月14日，港股龙头药企中国生物制药（01177）旗下正大天晴药业集团透露，其自主研发的JAK/ROCK抑制剂TQ05105(罗伐昔替尼)二期新药临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，拟用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。这也是2024年11月四代EGFR抑制剂TQB3002之后，正大天晴又一款在美获批临床的创新药。慢性移植物抗宿主病是移植后主要并发症之一，可以累及全身的任何一个或多个器官，发生机制复杂，临床表现多样，个体差异大，病程迁延持久，严重影响患者的生存率和生活质量。由于许多移植患者在术后管理中更多聚焦于移植的原发病，往往容易忽视并发症症状，有50%的慢性移植物抗宿主病患者在诊断时已中至重度。TQ05105是由正大天晴自主研发的一款具有全新化学结构的JAK/ROCK抑制剂，能够有效抑制JAK家族激酶活性及ROCK激酶活性，抑制JAK/STAT信号通路传导作用，发挥抗肿瘤活性，同时选择性抑制ROCK2，重建免疫平衡。此前，正大天晴已率先在中国境内开展TQ05105用于治疗慢性移植物抗宿主病的探索研究，并在美国血液学年会、欧洲血液学年会等多个权威学术会议上公布研究数据。最新结果表明，TQ05105 在 cGVHD 患者中，毒性可耐受，对各排异器官的最佳客观缓解率为90.9%，61.4%患者LSS评分改善≥7分，88.6%患者降低激素使用剂量。公司相关人士认为，本次IND获得FDA许可，意味着TQ05105将可以在美国开展临床试验，为更多患者创造获益机会，也充分体现了正大天晴卓越的创新药物研发能力，是公司国际化战略布局的积极实践。除了慢性移植物抗宿主病，2024年7月，TQ05105用于治疗中高危骨髓纤维化（MF）的适应症已在中国申请上市并获CDE（国家药监局药品审评中心）受理。这是一种较罕见的髓系肿瘤，属于骨髓增殖性肿瘤的一种，最终会进展为骨髓衰竭或转化为急性白血病。原发性骨髓纤维化已被纳入中国《第二批罕见病目录》。据悉，正大天晴还在加速推进TQ05105的多项联合研究，以充分挖掘其临床价值，如联合BET抑制剂或BCL-2抑制剂用于治疗中高危骨髓纤维化的临床研究，初步结果较为积极。
港股通
证券时报·e公司陈澄01-14 17:53

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