e公司讯，诺思兰德董事长许松山11月19日作客证券时报·e公司微访谈时表示，从国际上看，基因治疗药物开始从实验室研究阶段进入应用阶段。中国目前获批的基因治疗药物也已经达到3个。因此，我们认为，审评风险已经在下降。这也有利于公司药物的未来获批。公司核心在研产品重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（NL003）的Ⅱ期临床结果还是比较不错的，等Ⅲ期临床结束后，获批预期比较乐观。