普利制药:硝普钠原料药通过美国FDA的DMF审评
来源:证券时报·e公司 作者:许擎天梅 2020-09-16 19:31
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e公司讯,普利制药(300630)9月16日晚间公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的硝普钠原料药已完成全面的科学审评、可充分支持ANDA上市申请的通知函。硝普钠原料药主要用于注射剂,其中硝普钠注射液是一种血管扩张剂,主要用于高血压危象中立即降低成人和儿科患者的血压;手术期间控制血压以减少出血等。

责任编辑: 刘巧玲
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